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NOVA YORK - A Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ:OVID), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de US$ 116,6 milhões, anunciou na sexta-feira resultados iniciais positivos de seu estudo de Fase 1 com voluntários saudáveis para o OV329, um inibidor de GABA-aminotransferase de próxima geração sendo desenvolvido para epilepsias resistentes a medicamentos. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
O estudo, que envolveu 68 voluntários saudáveis em coortes de dose única e múltiplas ascendentes, demonstrou que o OV329 alcançou inibição estatisticamente significativa da GABA-AT em múltiplas medições de biomarcadores. A saúde financeira sólida da empresa se reflete em seu impressionante índice de liquidez corrente de 4,72, indicando forte capacidade de cumprir obrigações de curto prazo.
Segundo a empresa, o OV329 igualou ou superou a inibição demonstrada por doses terapêuticas de vigabatrina, um inibidor de GABA-AT de primeira geração, conforme medido por estimulação magnética transcraniana. Os dados confirmaram que o OV329 penetra no cérebro e atinge seu alvo.
Na dose de 5 mg, o OV329 aumentou a inibição em 53% conforme medido no músculo APB, em comparação com uma alteração não significativa com placebo. A empresa relatou que essa inibição superou a de doses terapêuticas de vigabatrina.
O medicamento demonstrou um perfil de segurança favorável, com todos os eventos adversos potencialmente relacionados ao tratamento relatados como leves e transitórios, incluindo dor de cabeça, sonolência e gosto metálico. Nenhuma evidência de alterações oftálmicas ou retinianas foi observada durante a dosagem até 21-23 dias após a última dose.
"Acreditamos que esses resultados reforçam o potencial terapêutico do OV329", disse o Dr. Jeremy Levin, presidente e diretor executivo da Ovid Therapeutics, no comunicado à imprensa.
A empresa planeja avançar com o OV329 para um estudo de Fase 2a em crises de início focal resistentes a medicamentos, com início previsto para o 2º tri de 2026 e conclusão em meados de 2027.
A Ovid também forneceu atualizações sobre seus programas ativadores diretos do cotransportador de potássio-cloreto 2 (KCC2), com dados iniciais para seu candidato intravenoso OV350 previstos para o 4º trimestre de 2025 e planos para solicitar aprovação regulatória para seu candidato oral OV4071 no 1º tri de 2026.
Em outras notícias recentes, a Ovid Therapeutics chamou a atenção de várias empresas de análise, refletindo uma perspectiva positiva para suas ações. A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 1,50, destacando os resultados iniciais esperados do estudo de Fase 1 do OV329 da Ovid, previstos para o final de setembro. A Lucid Capital Markets iniciou a cobertura com classificação de Compra e estabeleceu um preço-alvo mais alto de US$ 5,50, enfatizando o foco da Ovid no desenvolvimento de tratamentos para epilepsias e distúrbios neurológicos relacionados a convulsões. Enquanto isso, a B.Riley assumiu a cobertura da Ovid Therapeutics com classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 3,00. Isso segue seu recente roadshow híbrido não relacionado a negócios, que forneceu insights sobre as próximas leituras de dados clínicos da Ovid. Esses desenvolvimentos incluem os dados de biomarcadores de voluntários saudáveis da Fase 1 do OV329 esperados para o próximo mês e dados de primeiro uso em humanos do KCC2 projetados para o quarto trimestre de 2025. Esses desenvolvimentos recentes sugerem um sentimento positivo entre os analistas em relação à Ovid Therapeutics.
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