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SOUTH SAN FRANCISCO - A Quince Therapeutics Inc. (NASDAQ:QNCX), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 111 milhões que viu suas ações subirem 174% no último ano, apresentou dados sobre a capacidade de caminhada relatada por pacientes com Ataxia-Telangiectasia (A-T) no 54º Encontro Anual da Sociedade de Neurologia Infantil, segundo comunicado da empresa.
A apresentação analisou dados de 372 crianças com A-T da Plataforma Global de Dados de Famílias com A-T para entender mudanças na capacidade de caminhada com a idade. Pesquisadores compararam uma escala de caminhada relatada pelos pacientes com componentes de caminhada de duas medidas avaliadas por médicos – a Escala Internacional Cooperativa de Classificação de Ataxia (ICARS) e a ICARS modificada repontuada (RmICARS). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 5,0, embora continue a consumir caixa enquanto avança seus programas clínicos.
Os resultados indicaram que as três escalas acompanharam de maneira similar a perda de deambulação relacionada à idade, sugerindo a adequação dos componentes de capacidade de caminhada do RmICARS na avaliação da progressão da doença A-T.
As descobertas são relevantes para o ensaio clínico de Fase 3 NEAT em andamento da Quince, que avalia o fosfato de dexametasona sódica encapsulado (eDSP), o principal ativo da empresa para o tratamento de A-T.
A A-T é um distúrbio neurodegenerativo e de imunodeficiência hereditário raro, geralmente diagnosticado antes dos cinco anos de idade. Os pacientes frequentemente ficam dependentes de cadeira de rodas na adolescência e enfrentam infecções recorrentes, comprometimento pulmonar e malignidades durante a adolescência. A expectativa de vida média é de aproximadamente 25 a 30 anos.
A empresa estima que existam aproximadamente 4.600 pacientes diagnosticados com A-T nos EUA e cerca de 5.000 pacientes no Reino Unido e nos países da UE4. Atualmente, não existem tratamentos terapêuticos aprovados para A-T em nenhum mercado global.
O eDSP utiliza a tecnologia proprietária de Encapsulamento Intracelular Autólogo de Medicamentos da Quince, que encapsula fosfato de dexametasona sódica nas próprias células vermelhas do sangue do paciente para potencialmente fornecer eficácia de corticosteroides enquanto reduz efeitos adversos. Com preços-alvo dos analistas variando de US$ 4 a US$ 10 por ação e o próximo relatório de ganhos da empresa previsto para 13 de novembro, os investidores podem acessar análises financeiras detalhadas e 12 ProTips adicionais através da cobertura abrangente do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Quince Therapeutics relatou vários desenvolvimentos notáveis. A empresa continua a receber apoio positivo de analistas, com Citizens e JMP Securities mantendo a classificação de Desempenho de Mercado para a Quince Therapeutics, cada um estabelecendo um preço-alvo de US$ 8,00. Isso ocorre em meio à publicação de dados farmacocinéticos para a Plataforma de Esteroides de Entrega Aprimorada (eDSP) da Quince, que foi validada em ensaios em andamento. A terapia eDSP está sendo avaliada em um ensaio de Fase 3 para Ataxia-Telangiectasia, com resultados promissores publicados no Journal of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Além disso, a Quince Therapeutics alterou sua linha de crédito com o Banco Europeu de Investimento, reduzindo o saldo mínimo de caixa necessário e ajustando as taxas de juros por um período específico. Esses ajustes financeiros estratégicos visam apoiar os esforços contínuos de pesquisa e desenvolvimento da empresa. Além disso, a gestão da empresa foi reconhecida por sua execução eficaz no avanço do ensaio fundamental NEAT para eDSP. À medida que a Quince Therapeutics avança com seus ensaios clínicos, esses desenvolvimentos são significativos para investidores e partes interessadas que acompanham de perto a trajetória da empresa.
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