Governo avalia garantias financeiras e incentivos fiscais para minerais estratégicos
Richard A. Paulson, Presidente e CEO da Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ:KPTI), vendeu 1.257 ações ordinárias em 15 de setembro de 2025, ao preço de US$ 6,43, totalizando US$ 8.082. A transação ocorre enquanto a análise do InvestingPro mostra a empresa sendo negociada a US$ 6,26, significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 16,95, embora analistas mantenham uma recomendação consensual de compra.
De acordo com um formulário 4 apresentado à Comissão de Valores Mobiliários, a transação foi executada sob um plano de negociação pré-estabelecido para cobrir obrigações fiscais relacionadas ao vencimento de unidades de ações restritas baseadas em desempenho (PSUs).
Em 12 de setembro de 2025, Paulson também adquiriu 2.800 ações ordinárias da Karyopharm, com valor de US$ 0, após o vencimento de PSUs relacionadas à conquista de um marco clínico no estudo SENTRY de Fase 3 da empresa.
Após essas transações, Paulson possui diretamente 84.046 ações da Karyopharm Therapeutics. Com uma pontuação geral de Saúde Financeira classificada como "Razoável" e vários insights adicionais disponíveis no InvestingPro, os investidores podem acessar análises abrangentes, incluindo o detalhado Relatório de Pesquisa Pro, que fornece uma análise aprofundada da KPTI entre mais de 1.400 ações americanas.
Em outras notícias recentes, a Karyopharm Therapeutics relatou uma queda na receita para o segundo trimestre de 2025, com a receita total diminuindo para US$ 37,9 milhões, comparado aos US$ 42,8 milhões no mesmo período do ano anterior. Apesar da queda geral na receita, a empresa experimentou um aumento de 6% na receita líquida de produtos para o XPOVIO, seu principal produto, em comparação ao ano anterior. Além disso, a Karyopharm está enfrentando desafios de liquidez com o vencimento de uma dívida se aproximando em outubro de 2025. Em outro desenvolvimento, a Karyopharm concluiu o recrutamento para seu estudo SENTRY de Fase 3, que está avaliando o selinexor em combinação com ruxolitinibe para pacientes com mielofibrose que não foram tratados com inibidores de JAK. O estudo, que inclui 353 pacientes, visa determinar se esta combinação poderia se tornar a primeira terapia aprovada desse tipo para mielofibrose. Os resultados principais deste estudo são esperados para março de 2026. Esses desenvolvimentos recentes destacam as mudanças estratégicas em andamento da empresa e seu foco no avanço de seu pipeline clínico.
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