Bitcoin oscila com dados de inflação, mas mantém suporte crucial
Investing.com - As ações da Novo Nordisk A/S (CSE:NOVOb) caíram mais de 2% na segunda-feira após dados completos da Fase III do medicamento para obesidade CagriSema, apresentados no Congresso Científico da Associação Americana de Diabetes (ADA) em Chicago, não demonstrarem vantagens claras sobre o Tirzepatide (Zepbound) da Eli Lilly, segundo analistas.
O CagriSema, uma combinação de cagrilintide e semaglutide (Wegovy), mostrou aproximadamente 20% de perda de peso na semana 68 no estudo REDEFINE-1, similar aos 20-21% do Tirzepatide na semana 72.
A Novo Nordisk destacou resultados mais fortes para "respondedores rápidos", com cerca de 25% de perda de peso, mas respostas rápidas comparáveis foram relatadas com Tirzepatide (31%) e monoterapia com semaglutide (27%) no estudo SURMOUNT-5, segundo a Jefferies.
A tolerabilidade gastrointestinal (GI) continua sendo uma preocupação para o CagriSema. Náusea ocorreu em 55% dos pacientes, comparado com 31-33% para o Tirzepatide.
Vômito foi relatado em 26% dos usuários de CagriSema versus 11-12% para o Tirzepatide. As taxas de constipação e diarreia também foram mais altas com CagriSema, 31% e 25%, respectivamente, comparadas com 12-17% e 21-23% para o Tirzepatide, de acordo com a Jefferies.
Esses eventos adversos limitaram a proporção de pacientes que atingiram a dose máxima, com apenas 57,3% alcançando a dose mais alta, comparado a 70-83% para monoterapia com cagrilintide ou semaglutide, observou a Jefferies.
Os resultados de composição corporal também não apoiaram hipóteses anteriores de que o componente amilina do CagriSema promoveria maior redução de massa gorda em relação à massa magra.
Exames DEXA mostraram que aproximadamente dois terços da perda de peso foi de massa gorda, enquanto cerca de metade foi de redução de massa magra, similar ao Wegovy, segundo o J.P. Morgan.
Separadamente, a Novo Nordisk apresentou dados iniciais para seu programa oral de amicretina. Em ensaios de Fase I e Ib/IIa, a amicretina alcançou 23% de perda de peso ajustada por placebo em 36 semanas para a dose de 20mg, acrescentou o J.P. Morgan.
No entanto, a tolerabilidade continua sendo um problema, com náusea ocorrendo em 79% dos pacientes com amicretina comparado a 40% para placebo.
As altas taxas ajustadas por placebo dificultam a interpretação da tolerabilidade geral, observaram o J.P. Morgan e William Blair.
Analistas veem diferenciação clínica limitada para o CagriSema em relação ao Zepbound, enquanto o Tirzepatide continua ganhando impulso comercial.
Somando-se aos desafios comerciais, reações no local da injeção foram mais frequentes com CagriSema, 12% no REDEFINE-1, comparado a 2,6% para Wegovy e 3,0% para placebo, segundo a William Blair.
Apesar dos desafios, a Novo Nordisk planeja submeter o CagriSema para aprovação regulatória no tratamento da obesidade no primeiro trimestre de 2026.
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