As ações da Pfizer (NYSE:PFE) aumentaram de valor nas negociações de pré-mercado na quinta-feira, depois que a empresa anunciou o progresso no desenvolvimento de seu medicamento diário para perda de peso, Danuglipron.
A empresa farmacêutica pretende realizar estudos para determinar a dose ideal no segundo semestre de 2024. Esses estudos se concentrarão em diferentes quantidades da versão de liberação sustentada escolhida do medicamento para informar os estudos que apoiarão o pedido de aprovação regulatória.
O valor das ações da empresa subiu quase 4% nas negociações de pré-mercado no momento em que este artigo foi escrito.
"A obesidade é um foco importante para a pesquisa médica da Pfizer, e temos uma forte seleção de três medicamentos em ensaios clínicos e vários outros em desenvolvimento pré-clínico", disse Mikael Dolsten, diretor científico e presidente da divisão de Pesquisa e Desenvolvimento da Pfizer.
"O mais desenvolvido desses medicamentos, o danuglipron, mostrou-se eficaz em uma formulação que é tomada duas vezes ao dia, e acreditamos que uma versão tomada uma vez ao dia pode ser um forte concorrente no mercado de agonistas orais do receptor GLP-1", continuou ele.
"Após uma avaliação abrangente dos dados do nosso estudo anterior de Fase 2b e seu design, estamos confiantes de que, com a versão de liberação sustentada escolhida do medicamento e melhorias em projetos de estudos futuros, podemos progredir um agonista oral competitivo do receptor GLP-1 em estudos que apoiarão seu pedido de aprovação regulatória. Nosso objetivo é atender às necessidades de saúde contínuas e significativas de indivíduos afetados pela obesidade", explicou Dolsten.
A Pfizer relatou que o estudo em andamento, que é aberto e randomizado, está examinando a farmacocinética e a segurança das versões de liberação imediata e sustentada do danuglipron em participantes adultos saudáveis.
Os resultados até o momento mostram um perfil farmacocinético apropriado para dosagem uma vez ao dia e um perfil de segurança que está de acordo com estudos anteriores. É importante ressaltar que não houve aumentos nas enzimas hepáticas observados em mais de 1.400 participantes.
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