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Investing.com -- As ações da Quantum BioPharma Ltd (NASDAQ:QNTM) caíram 2,5% após o anúncio do relatório de seu estudo clínico de Fase 1 para o Lucid-MS, um candidato a tratamento para esclerose múltipla.
A empresa informou que sua subsidiária, Huge Biopharma Austrália, recebeu o relatório do estudo clínico (CSR) para seu ensaio de Fase 1, que avaliou a segurança e farmacocinética do Lucid-MS em participantes adultos saudáveis. Segundo o relatório, o estudo de dose múltipla ascendente não mostrou preocupações de segurança ou tolerabilidade em participantes saudáveis após dosagem diária consecutiva.
O Lucid-MS é descrito como um composto neuroprotetor não imunomodulador de primeira classe, com um mecanismo de ação único para o tratamento da esclerose múltipla. A Nova Entidade Química patenteada demonstrou capacidade de prevenir a desmielinização em modelos pré-clínicos, um dano característico à bainha de mielina que envolve as fibras nervosas, observado na EM e em outras doenças neurodegenerativas.
Dr. Andrzej Chruscinski, Vice-Presidente de Assuntos Clínicos e Científicos da Quantum BioPharma, afirmou que o CSR é um componente crítico para a solicitação de novo medicamento investigacional junto ao FDA e permitirá que avancem no desenvolvimento clínico do Lucid-MS.
Dr. Lakshmi P. Kotra, Diretor da Quantum BioPharma e Professor da Universidade de Toronto, que liderou a descoberta do Lucid-MS, acrescentou que a empresa está se preparando para iniciar ensaios de eficácia em pacientes com EM após estes primeiros estudos em humanos.
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