Na sexta-feira, analistas da Oppenheimer ajustaram suas perspectivas para a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), reduzindo o preço-alvo de 1.000 para 950 dólares, mantendo ainda a recomendação de Outperform para a ação. Atualmente negociada próxima à sua mínima de 52 semanas a 733,59 dólares, a ação sofreu uma queda de 19% no último ano.
De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas variam de 565 a 1.230 dólares, refletindo um sentimento misto. A revisão ocorre em meio a preocupações sobre o principal produto da empresa, o EYLEA, que enfrenta concorrência da versão biossimilar da Amgen.
Os analistas observaram que as ações da Regeneron têm estado sob pressão desde o anúncio do biossimilar EYLEA da Amgen em setembro passado. Apesar das preocupações do mercado, a análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém finanças robustas, com um índice de liquidez corrente saudável de 5,28 e mais caixa do que dívida em seu balanço.
O mercado tem demonstrado apreensão devido às incertezas sobre o desempenho futuro da franquia fundadora da Regeneron, principalmente porque a adoção do EYLEA HD não atendeu às expectativas. Com a Regeneron prevista para pré-anunciar resultados financeiros na próxima semana, a Oppenheimer realizou uma pesquisa com prescritores para avaliar o potencial impacto.
A pesquisa revelou que apenas um terço dos entrevistados antecipava prescrever quantidades moderadas do biossimilar EYLEA no próximo ano. Isso sugere que a erosão do mercado pode ser menos severa do que as expectativas do consenso. O feedback da pesquisa também indicou que o EYLEA de marca pode ter uma vantagem competitiva mais forte do que se pensava anteriormente, sugerindo uma possível estabilização no futuro próximo.
A análise da Oppenheimer levou a estimativas futuras atualizadas para a Regeneron, informando o novo preço-alvo. O comentário da firma reflete uma crença na resiliência do EYLEA da Regeneron contra ameaças biossimilares, apesar dos recentes obstáculos e do sentimento do mercado. As descobertas de sua pesquisa oferecem uma visão mais otimista da posição da Regeneron no mercado enquanto ela navega pelos desafios impostos pela concorrência biossimilar.
Em outras notícias recentes, a Regeneron Pharmaceuticals relatou resultados bem-sucedidos do ensaio de Fase 3 QUASAR do EYLEA HD, um tratamento para edema macular após oclusão da veia retiniana. O ensaio demonstrou que o EYLEA HD mostrou ganhos de visão não inferiores em comparação com o tratamento padrão EYLEA, com os pacientes necessitando de menos doses.
A empresa planeja submeter uma solicitação suplementar de licença biológica para o EYLEA HD à Food and Drug Administration dos EUA no primeiro trimestre de 2025.
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