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Ações da Relay Therapeutics têm meta reduzida, mas forte potencial para lirafugratinib

EdiçãoAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publicado 04.12.2024, 10:14
RLAY
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Na quarta-feira, a H.C. Wainwright ajustou sua meta de preço para a Relay Therapeutics (NASDAQ:RLAY), reduzindo-a para 16,00$ dos anteriores 20,00$, mantendo ainda a recomendação de Compra para a ação. A ação, que caiu mais de 60% no acumulado do ano e está sendo negociada próxima à sua mínima de 52 semanas de 4,37$, mantém forte apoio dos analistas com uma classificação consensual de Compra.

A revisão ocorreu após o anúncio de que a Relay Therapeutics havia finalizado um acordo de licenciamento global para seu inibidor FGFR2, lirafugratinib, com a Elevar Therapeutics, uma subsidiária da HLB Inc. (KOSDAQ:028300). Deseja insights mais profundos? Os assinantes do InvestingPro têm acesso a 13 insights adicionais de analistas e métricas financeiras abrangentes para RLAY.

Pelos termos do acordo, a Elevar Therapeutics receberá direitos mundiais de desenvolvimento e comercialização do lirafugratinib. Eles são encarregados de assumir todo o trabalho futuro de desenvolvimento, incluindo o arquivamento de Novos Pedidos de Medicamentos (NDAs), continuando o desenvolvimento clínico e a comercialização global para colangiocarcinoma (CCA) impulsionado por FGFR2 e outros tumores sólidos com alterações FGFR2. A Relay Therapeutics pode ganhar até 75 milhões de dólares em pagamentos iniciais e marcos regulatórios, com a possibilidade de 425 milhões de dólares adicionais em pagamentos de marcos comerciais. Eles também têm direito a royalties escalonados, que podem chegar ao baixo percentual de dois dígitos das vendas.

O acordo vem após o lirafugratinib demonstrar eficácia significativa em ensaios clínicos, com uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 73% e uma duração mediana de resposta (mDOR) de 11,2 meses em pacientes com CCA positivo para FGFR2 e naïve para FGFRi, tratados com doses de 70mg ou superiores. Esses resultados foram apresentados na conferência da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) de 2023.

Além disso, na dose recomendada de Fase 2 de 70mg diários, o lirafugratinib alcançou uma ORR de 88,2% em pacientes com CCA positivo para fusão ou rearranjo de FGFR2 e naïve para FGFRi, com uma ORR de 100% em um subconjunto desses pacientes.

O medicamento também mostrou uma ORR confirmada de 37% e uma mDOR de 7,3 meses em 14 tipos diferentes de tumores sólidos com fusão ou rearranjo de FGFR2, excluindo CCA, em pacientes que haviam recebido uma mediana de dois tratamentos anteriores. Apesar desses resultados clínicos promissores, o analista citou a taxa de royalties acordada no acordo de licenciamento como o motivo para a redução da meta de preço.

A nova meta de preço para 12 meses reflete esses ajustes. Com uma capitalização de mercado de 735 milhões de dólares e um balanço forte mostrando mais caixa do que dívida, a Relay mantém flexibilidade financeira apesar de queimar caixa rapidamente. Descubra mais com o InvestingPro, que oferece acesso exclusivo a métricas detalhadas de saúde financeira, análise de Valor Justo e Relatórios de Pesquisa Pro abrangentes para mais de 1.400 ações dos EUA, incluindo RLAY.

Em outras notícias recentes, a Relay Therapeutics viu desenvolvimentos significativos em sua posição financeira e testes de medicamentos. A Leerink Partners ajustou sua meta de preço para as ações da Relay Therapeutics para 18,00$ de 19,00$, mantendo uma classificação de Superar o Mercado apesar da redução. Isso ocorre após o recente acordo de licenciamento da Relay Therapeutics com a Elevar Therapeutics.

O acordo, que inclui um pagamento inicial de 75 milhões de dólares e potencial para até 425 milhões de dólares em pagamentos adicionais de marcos comerciais, vê a Elevar assumindo os direitos de desenvolvimento clínico, submissão regulatória e comercialização global para o candidato a medicamento lirafugratinib.

Além disso, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o Itovebi (inavolisib) da Roche para um tratamento específico de câncer de mama, que inclui o candidato a medicamento da Relay Therapeutics. Esta aprovação foi baseada nos resultados bem-sucedidos do ensaio de Fase 3 INAVO120. O ensaio de Fase 1 ReDiscover da Relay Therapeutics também demonstrou resultados promissores, levando a ajustes nas perspectivas dos analistas.

Firmas de análise, incluindo H.C. Wainwright, Stifel e Jefferies, mantiveram ou elevaram suas classificações para a Relay Therapeutics. No entanto, a Oppenheimer rebaixou sua classificação devido a preocupações sobre o perfil de seletividade do RLY-2608. Adicionalmente, a Relay Therapeutics iniciou uma oferta pública subscrita de 200 milhões de dólares de suas ações ordinárias. A posição financeira da empresa no segundo trimestre de 2024 reportou uma posição de caixa de aproximadamente 688 milhões de dólares, esperada para financiar as operações até 2026.

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