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Investing.com - A Goldman Sachs manteve sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 25,00 para a Teva Pharmaceutical Industries Ltd (NYSE:TEVA) após dados positivos do estudo de Fase 3 de seu tratamento injetável de longa duração (LAI) com olanzapina para esquizofrenia. De acordo com dados do InvestingPro, o consenso dos analistas permanece otimista, com alvos variando de US$ 18 a US$ 29, sugerindo potencial de valorização a partir dos níveis atuais.
A empresa farmacêutica apresentou resultados de seu estudo SOLARIS no Congresso Anual de Psiquiatria de 2025, relatando nenhum caso de Síndrome de Delírio/Sedação Pós-Injeção (PDSS) após aproximadamente 4.000 injeções totais. Este perfil de segurança é crucial para o sucesso comercial, pois pode ajudar o medicamento a evitar requisitos de monitoramento que poderiam limitar sua adoção.
A Teva estabeleceu uma projeção de vendas máximas de US$ 1,5 bilhão a US$ 2 bilhões para sua franquia LAI, que inclui tanto olanzapina quanto Uzedy. A empresa identificou seu mercado-alvo como pacientes que atualmente usam olanzapina oral e aqueles que apresentam agitação ou agressão.
O mercado europeu pode ser um importante impulsionador de receita para o tratamento devido ao maior uso de olanzapina oral e LAI na região em comparação com outros mercados, de acordo com a discussão da estratégia comercial da empresa.
A Goldman Sachs estima o valor presente líquido da olanzapina LAI em aproximadamente US$ 4 bilhões, com vendas máximas nos EUA projetadas em US$ 1,5 bilhão, em comparação com a estimativa de consenso da Visible Alpha de US$ 750 milhões.
Em outras notícias recentes, a Teva Pharmaceutical Industries divulgou seus resultados do segundo trimestre de 2025, alcançando um lucro por ação de US$ 0,66, superando as expectativas dos analistas de US$ 0,63. No entanto, a receita da empresa para o trimestre foi de US$ 4,2 bilhões, ficando abaixo dos US$ 4,28 bilhões previstos. Essa diferença na receita chamou a atenção de alguns investidores, apesar do resultado positivo nos lucros. Além disso, a Teva anunciou a aprovação da FDA e o lançamento nos EUA de sua versão genérica do Saxenda, um medicamento GLP-1 destinado à perda de peso, marcando um desenvolvimento significativo por ser o primeiro medicamento genérico desse tipo. Este novo produto é direcionado a adultos com obesidade ou problemas médicos relacionados ao peso e pacientes pediátricos com idade entre 12 e 17 anos com obesidade. Em outro desenvolvimento, o injetável de longa duração de olanzapina em investigação da Teva não mostrou eventos de PDSS em um estudo de Fase 3 para esquizofrenia, indicando um perfil de segurança favorável. Esses desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da Teva na expansão de sua oferta de produtos e no atendimento às necessidades críticas de saúde.
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