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Investing.com - A Cantor Fitzgerald iniciou a cobertura da Inova Technology, Inc. (NASDAQ:INVA) com uma classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 26,00 na sexta-feira. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém impressionantes margens de lucro bruto de 88,8% e demonstra forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 2,48.
A firma de pesquisa destacou o negócio diversificado de biofarmacêuticos da Inova, que inclui royalties sobre as terapias para DPOC Breo e Anoro, que geraram US$ 61 milhões no primeiro trimestre de 2025. Espera-se que esses royalties continuem até 2031/2033 com um valor presente líquido de aproximadamente US$ 1 bilhão. A forte geração de fluxo de caixa da empresa é evidenciada pelo rendimento de fluxo de caixa livre de 17%, conforme relatado pelo InvestingPro.
A Cantor Fitzgerald avalia o negócio de royalties em US$ 12,80 por ação, observando que fornece um "suporte de avaliação" de cerca de US$ 1 bilhão em comparação com a capitalização de mercado atual da Inova de aproximadamente US$ 1,2 bilhão.
A firma também apontou para o negócio de cuidados críticos da Inova, que registrou receita de aproximadamente US$ 30 milhões no primeiro trimestre de 2025 e projeta-se crescer a uma taxa anual composta de 23% nos próximos cinco anos. Este segmento é avaliado em US$ 6,80 por ação. A empresa já demonstrou forte impulso de crescimento, com a receita geral aumentando 18,7% nos últimos doze meses.
Os investimentos estratégicos da Inova contribuem com um valor estimado adicional de US$ 6,10 por ação, de acordo com a firma de pesquisa, que espera que a empresa seja lucrativa daqui para frente, apesar de relatar prejuízo no primeiro trimestre de 2025 devido a mudanças no preço-justo dos investimentos. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com insights adicionais disponíveis através de seus modelos de avaliação avançados. Obtenha análises mais detalhadas e 8 ProTips adicionais assinando o InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Innoviva Specialty Therapeutics e a Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP) anunciaram que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou um pedido de Novo Medicamento para zoliflodacina, um antibiótico oral investigacional para o tratamento de gonorreia não complicada. A FDA concedeu Revisão Prioritária para este medicamento, estabelecendo uma data-alvo de ação em 15 de dezembro de 2025 para sua decisão. Se aprovada, a zoliflodacina seria o primeiro novo antibiótico específico para gonorreia em décadas, oferecendo uma dose oral única como uma alternativa potencialmente mais conveniente aos tratamentos injetáveis atuais. O medicamento demonstrou não-inferioridade ao tratamento padrão em um ensaio clínico de Fase 3 e foi geralmente bem tolerado, sem eventos adversos graves relatados. Este desenvolvimento é crucial, pois a gonorreia desenvolveu resistência à maioria das classes de antibióticos, incluindo a ceftriaxona, que está em uso desde 1984. A Innoviva detém direitos comerciais para zoliflodacina em mercados importantes, enquanto a GARDP mantém direitos na maioria dos países de baixa e média renda. A decisão da FDA é informada por dados de múltiplos ensaios clínicos, destacando a eficácia da zoliflodacina em alcançar uma cura microbiológica no local urogenital. A Organização Mundial da Saúde identifica a resistência antimicrobiana como uma das dez ameaças mais críticas à saúde pública global.
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