Citi rebaixa classificação das ações da Prime Medicine e reduz preço-alvo para US$ 1,50

Na terça-feira, analistas do Citi rebaixaram as ações da Prime Medicine (NASDAQ:PRME) de Compra para Neutro e reduziram significativamente o preço-alvo para US$ 1,50, ante os anteriores US$ 10,00. Atualmente negociada a US$ 1,29, a ação caiu 81% no último ano e está próxima de sua mínima de 52 semanas de US$ 1,11. O rebaixamento reflete a incerteza do mercado quanto à capacidade da Prime Medicine de atingir um marco de valor significativo. Apesar de reconhecer a edição prime como uma tecnologia líder em edição genética, o Citi expressou preocupações sobre o horizonte financeiro da empresa. De acordo com a InvestingPro, a pontuação geral de saúde financeira da empresa é classificada como FRACA, com métricas particularmente preocupantes em lucratividade e momentum de preço.

Espera-se que os recursos financeiros atuais da Prime Medicine suportem suas operações apenas até o primeiro semestre de 2026, após recentes medidas de redução de custos. Com um índice de liquidez corrente de 4,78 e capitalização de mercado de US$ 165 milhões, a empresa mantém alguma flexibilidade financeira. No entanto, esse cronograma fica aquém das próprias projeções da empresa, que incluíam a divulgação de dados clínicos iniciais para a doença de Wilson e Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (AATD) em 2027. A empresa tem trabalhado para aproveitar seus extensos dados pré-clínicos e experiência em edição prime para garantir acordos de desenvolvimento de negócios que possam fornecer capital não dilutivo, potencialmente estendendo seu horizonte financeiro.

O rebaixamento do Citi ocorre à luz da posição financeira da empresa e da ausência de acordos de desenvolvimento de negócios até o momento. O analista afirmou: "As ações da PRME estão sendo negociadas próximas ao valor em caixa, refletindo a incerteza do mercado sobre o caminho para uma potencial inflexão de valor." Eles também observaram os encorajadores dados clínicos iniciais ex-vivo para o primeiro paciente tratado com uma terapia de edição prime, mas destacaram a necessidade de capital não dilutivo para alcançar estágios de prova de conceito in-vivo para suas terapias. Para insights mais profundos sobre a avaliação e métricas financeiras da Prime Medicine, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível na InvestingPro.

A decisão da empresa de rebaixar a ação para Neutro com uma designação de Alto Risco é uma medida de precaução antes que quaisquer acordos concretos de desenvolvimento de negócios se materializem. Com um beta de 1,9, indicando maior volatilidade que a média do mercado, e preços-alvo de analistas variando de US$ 5 a US$ 18, a ação apresenta incerteza significativa. A posição do Citi permanecerá à margem até que tais acordos sejam observados, o que poderia fornecer o capital necessário para a Prime Medicine avançar em seus programas clínicos.

Em outras notícias recentes, a Prime Medicine anunciou várias mudanças estratégicas e atualizações financeiras. A empresa decidiu descontinuar seu programa para Doença Granulomatosa Crônica (CGD) para focar em aplicações in-vivo de sua tecnologia de Edição Prime, particularmente visando doenças hepáticas como a doença de Wilson e Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (AATD). Esta decisão levou a uma redução na força de trabalho em 25% e uma mudança na liderança, com o CFO Allan Reine nomeado como o novo CEO. Analistas responderam com reações mistas; JMP Securities reduziu seu preço-alvo para US$ 6 enquanto mantinha uma classificação de Superar o Mercado, enquanto a JPMorgan rebaixou a ação para Neutro. Chardan Capital Markets e Jefferies reduziram seus preços-alvo para US$ 12 e US$ 9, respectivamente, mas mantiveram uma classificação de Compra. O Citi reiterou sua classificação de Compra com um preço-alvo estável de US$ 10. Apesar do refoco estratégico, a Prime Medicine espera necessitar de financiamento adicional de US$ 100 milhões a US$ 150 milhões para avançar seus programas até a prova de conceito. A empresa está explorando opções de financiamento não dilutivo, incluindo pagamentos por marcos de colaborações com Bristol-Myers Squibb e Beam Therapeutics. Dados clínicos para os programas priorizados são esperados em 2027, com aplicações de Novo Medicamento Investigacional previstas para 2026.

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