Na segunda-feira, o Goldman Sachs ajustou seu preço-alvo para as ações da Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX), aumentando-o de 177$ para 182$, mantendo a recomendação de Compra para a ação. A empresa, atualmente avaliada em 12,8 bilhões de dólares com ações negociadas a 126,70$, tem atraído forte interesse dos analistas.
De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas variam de 121$ a 192$, com 12 analistas revisando recentemente suas estimativas de lucros para cima. A revisão segue a recente aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o medicamento Crenessity da Neurocrine Biosciences, desenvolvido para o tratamento da hiperplasia adrenal congênita clássica (HAC) em pacientes adultos e pediátricos.
A aprovação do Crenessity pela FDA na sexta-feira marca um avanço significativo no tratamento da HAC, uma condição que viu pouca inovação ao longo dos anos. O medicamento, um antagonista do receptor tipo 1 do fator liberador de corticotropina (CRF1), é o primeiro do tipo a diminuir diretamente o excesso de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) e a subsequente produção de andrógenos adrenais, como demonstrado nos resultados do estudo de fase 3.
A aprovação ocorre enquanto a Neurocrine demonstra forte saúde financeira, com a análise do InvestingPro mostrando um impressionante crescimento de receita de 25,7% e robusta liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,37.
A aprovação é vista como uma grande validação para a Neurocrine Biosciences, estabelecendo a capacidade da empresa de desenvolver múltiplos medicamentos em diferentes categorias terapêuticas. Espera-se que essa conquista melhore a posição da empresa e reduza o risco associado às suas oportunidades de mercado além dos Estados Unidos.
O Goldman Sachs antecipa mais detalhes sobre a estratégia de preços do Crenessity, que devem surgir da gestão da empresa à medida que o lançamento comercial do medicamento é antecipado para o final desta semana, antes do cronograma previamente planejado para janeiro.
Embora os dados iniciais de vendas possam ser difíceis de rastrear devido à ausência de dados confiáveis de prescrição de terceiros, o Goldman Sachs visa avaliar o progresso do lançamento através de vários indicadores, como a adoção por pacientes, particularmente entre as demografias pediátricas e adolescentes, expansão da cobertura de seguros e as experiências clínicas iniciais de pacientes e profissionais de saúde.
O banco reafirma sua recomendação de Compra para a Neurocrine Biosciences, enfatizando a perspectiva positiva para a empresa após a aprovação da FDA. O novo preço-alvo de 12 meses de 182$ reflete a confiança do analista no potencial de crescimento e sucesso do Crenessity no mercado.
A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com insights adicionais disponíveis através de seu abrangente Relatório de Pesquisa Pro, que oferece uma análise aprofundada das finanças da empresa, métricas de avaliação e perspectivas de crescimento.
Em outras notícias recentes, a Neurocrine Biosciences reportou fortes ganhos no terceiro trimestre, com vendas de seu medicamento Ingrezza totalizando 613 milhões de dólares. Isso levou a uma orientação de receita anual atualizada de 2,3 a 2,32 bilhões de dólares.
O CEO da empresa, Kyle Gano, também anunciou um plano de recompra de ações de 300 milhões de dólares. Esses desenvolvimentos ocorrem junto com a recente aprovação do novo medicamento da empresa, Crenessity, para uso em adultos e crianças a partir de 4 anos para o manejo da Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC).
O BMO Capital e a Piper Sandler mantiveram suas classificações de Desempenho de Mercado e Overweight para a Neurocrine Biosciences, respectivamente, com o BMO Capital estabelecendo um preço-alvo de 121$ e a Piper Sandler um alvo de 160$. Essas classificações e alvos refletem a perspectiva positiva das firmas sobre o desempenho e potencial da empresa, particularmente com a adoção antecipada do Crenessity e o crescimento contínuo do Ingrezza.
Além disso, a Neurocrine Biosciences revelou resultados promissores de estudos indicando que quase 60% dos participantes alcançaram remissão da discinesia tardia após 48 semanas de tratamento com Ingrezza.
A empresa também está avançando seu pipeline com estudos de Fase III para NBI-845 e NBI-568 programados para 2025. Esses avanços recentes destacam o compromisso contínuo da empresa em desenvolver tratamentos eficazes para doenças e distúrbios neurológicos e endócrinos.
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