‘Tempestade perfeita’ derruba estas ações em mais de 10% hoje; é hora de comprar?
Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 7,00 para a I-Mab (NASDAQ:IMAB), após resultados positivos do ensaio de Fase 1b para o tratamento de câncer da empresa. O preço-alvo representa um potencial de valorização de 55% em relação ao preço atual de negociação de US$ 4,52, com a ação já mostrando um desempenho notável com retorno de 431% no acumulado do ano, de acordo com dados do InvestingPro.
A empresa biofarmacêutica em estágio clínico relatou uma taxa de resposta objetiva de 83% para o givastomig quando combinado com nivolumab e mFOLFOX6 em cânceres gástricos metastáticos de primeira linha nas doses de 8 e 12 mg/kg. As respostas dos pacientes se intensificaram ao longo do tempo, com uma taxa de sobrevida livre de progressão de seis meses de 82%.
O tratamento demonstrou um perfil de segurança administrável, com eventos adversos principalmente atribuídos à base de quimioterapia e toxicidade imunológica limitada. Essas doses agora estão avançando para a fase de expansão dos testes.
A I-Mab concluiu uma rodada de financiamento em agosto de 2025 que estende seu caixa até o quarto trimestre de 2028, fornecendo financiamento suficiente para levar o givastomig através de um ensaio randomizado de Fase 2.
A empresa também fortaleceu sua posição de propriedade intelectual através da aquisição da Bridge Health, eliminando obrigações de royalties e passivos futuros de marcos sobre o anticorpo parental CLDN18.2 usado no tratamento.
Em outras notícias recentes, a I-Mab fez avanços significativos em seus desenvolvimentos de tratamento contra o câncer. A empresa concluiu o recrutamento antes do cronograma previsto para seu ensaio de Fase 1b de givastomig, um anticorpo biespecífico, em combinação com nivolumab e mFOLFOX6 para cânceres gástricos Claudin 18.2-positivos. Este ensaio recrutou 40 pacientes em dois níveis de dosagem, com resultados esperados para o primeiro trimestre de 2026. Além disso, a I-Mab anunciou a aquisição da Bridge Health Biotech Co., Ltd., garantindo direitos upstream para o anticorpo parental CLDN18.2, o que eliminará obrigações futuras de royalties e reduzirá pagamentos de marcos.
A empresa relatou uma impressionante taxa de resposta de 83% para o givastomig em seu estudo de câncer gástrico, conforme apresentado no Congresso de Cânceres Gastrointestinais da Sociedade Europeia de Oncologia Médica em Barcelona. Além disso, dados de um estudo first-in-human publicados no Clinical Cancer Research mostraram uma taxa de resposta objetiva de 18% para o givastomig em pacientes intensamente pré-tratados. A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra para a I-Mab, citando dados sólidos da Fase 1b que demonstraram uma taxa de resposta global de 71% para o givastomig em todos os níveis de dose. Esses desenvolvimentos destacam o progresso contínuo da I-Mab em sua pesquisa de terapia contra o câncer.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.