TD Cowen destaca 10 principais catalisadores de biotecnologia para 2025

Na segunda-feira, a TD Cowen, por meio de seu analista Joseph Thome, delineou dez catalisadores previstos para o ano de 2025 que devem gerar interesse significativo dos investidores e potencialmente influenciar os movimentos das ações. A previsão inclui uma série de divulgações de dados de ensaios clínicos e marcos regulatórios em todo o universo de cobertura da empresa.

Espera-se que a ANAB divulgue dados da Fase II de artrite reumatoide para o Rosnilimab em fevereiro de 2025. A UTHR busca estender o sucesso de seu tratamento Tyvaso para um programa de Fase III de fibrose pulmonar idiopática.

Enquanto isso, a QURE, que viu suas ações subirem 173% no último ano e está atualmente negociando perto de sua máxima de 52 semanas de 18,49 USD, está trabalhando para submeter um pedido de aprovação acelerada para o AMT-130 na doença de Huntington. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma posição de liquidez saudável com um índice de liquidez corrente de 6,51, embora enfrente desafios de rentabilidade.

A ALKS está se preparando para divulgar conjuntos de dados da Fase II para seu candidato orexina '2680 no primeiro semestre de 2025. A JAZZ está simultaneamente antecipando leituras da Fase III de adenocarcinoma da junção gastroesofágica para o Zanidatamab no segundo trimestre do ano, juntamente com sua busca por um novo CEO.

A PRME está programada para anunciar dados clínicos iniciais de edição prime este ano com o PM359 na doença granulomatosa crônica. No segundo semestre do ano, a XENE planeja publicar dados de pontuação de resultado funcional da Fase III para o Azetukalner. A PTCT está se preparando para vários catalisadores regulatórios envolvendo Vatiquinona, Sepiapterina e Translarna.

Além disso, a RAPP está testando uma nova abordagem de Fase II para condições associadas ao RNS com o RAP-219, esperando dados de pontuação de resultado funcional até meados do ano. Por último, a CMRX submeteu o Dordaviprone para aprovação acelerada e atualmente aguarda uma decisão da FDA.

Para complementar essas informações, a TD Cowen também forneceu uma lista suplementar de outros potenciais catalisadores a serem monitorados, que inclui leituras da THRD, AXSM, VRDN, ALLK, entre outros. Especificamente para a QURE, os analistas mantêm uma postura otimista com metas de preço variando de 19,83 USD a 57,12 USD.

Esta visão abrangente da empresa visa orientar os investidores sobre os principais desenvolvimentos a serem observados no setor de biotecnologia para 2025. Para insights mais profundos sobre as avaliações e métricas de saúde financeira das empresas de biotecnologia, considere explorar o InvestingPro, que oferece 14 dicas de investimento adicionais para a QURE.

Em outras notícias recentes, a empresa de biotecnologia uniQure BV fez avanços significativos com seu produto de terapia gênica, AMT-130, para o tratamento da Doença de Huntington.

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concordou com um processo de aprovação acelerada para o AMT-130, um desenvolvimento que foi recebido positivamente por empresas de serviços financeiros como Mizuho Securities, RBC Capital Markets e Stifel. Além disso, a Raymond James elevou a classificação das ações da empresa de Outperform para Strong Buy.

O acordo da FDA sobre o caminho de aprovação é baseado nos dados do ensaio clínico de Fase I/II em andamento da empresa, potencialmente eliminando a necessidade de estudos adicionais. Este desenvolvimento simplifica o processo de aprovação para o tratamento da uniQure. A empresa também iniciou um ensaio clínico de Fase I/II para seu tratamento investigacional AMT-162, destinado a abordar a ELA causada por mutações SOD1.

Enquanto a Goldman Sachs manteve sua classificação Neutra para a uniQure, outras empresas como H.C. Wainwright e Stifel mantiveram uma classificação positiva para a empresa. Esses desenvolvimentos recentes refletem o progresso da uniQure na terapia gênica, particularmente com o AMT-130 para a doença de Huntington e o AMT-162 para ELA.

Discussões adicionais com a FDA são antecipadas para o primeiro semestre de 2025 para discutir o plano de análise estatística e os requisitos técnicos para a submissão do Pedido de Licença Biológica para o AMT-130.

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