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Na terça-feira, a Unity Biotechnology Inc (NASDAQ: UBX) teve sua classificação de ações rebaixada de Compra para Neutra pelos analistas da H.C. Wainwright, com um preço-alvo revisado para US$ 2,00, abaixo do alvo anterior de US$ 4,00. A ação, atualmente negociada a US$ 0,78, tem enfrentado dificuldades recentemente, com dados do InvestingPro mostrando uma queda acentuada de 35,62% nos últimos seis meses. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 13,41 milhões, a empresa enfrenta desafios significativos pela frente. Este ajuste ocorre em meio a mudanças significativas na gestão e à reavaliação da direção estratégica da empresa, particularmente à luz dos desenvolvimentos recentes em seus programas clínicos.
A empresa passou por uma reformulação de cargos executivos-chave, incluindo o CEO, CFO e Diretor Jurídico, que transitaram para posições de consultoria. Esta mudança na liderança ocorre enquanto a Unity Biotechnology avalia várias alternativas estratégicas para seu futuro. Além disso, o estudo ASPIRE de Fase 2B da empresa, que comparou seu candidato a medicamento UBX1325 com aflibercept em pacientes com edema macular diabético (DME), não atingiu o endpoint primário de não-inferioridade nas semanas 20 e 24.
Apesar deste revés, o UBX1325, que opera como um inibidor de Bcl-xL de molécula pequena, mostrou algum potencial no direcionamento da eliminação de células senescentes prejudiciais e sinalização inflamatória na retina. Durante o estudo, o UBX1325 demonstrou não-inferioridade ao aflibercept em 9 de 10 pontos temporais ao longo de 36 semanas. Pacientes tratados com UBX1325 experimentaram uma melhora de 5,2 letras na semana 24, com um leve aumento para 5,5 letras na semana 36, com base na análise inicial.
O endpoint primário não atingido foi a mudança média da linha de base na acuidade visual melhor corrigida (BCVA) calculada sobre as semanas 20 e 24. O estudo continuou a acompanhar os participantes até 36 semanas. Embora esses resultados sugiram algum potencial para o mecanismo senolítico empregado pelo UBX1325 no tratamento de doenças da retina, é necessária maior clareza sobre a direção da plataforma antes de prosseguir com o desenvolvimento ou buscar parcerias estratégicas. Investidores que aguardam o próximo relatório de ganhos da empresa em 22 de julho de 2025 podem acessar insights mais profundos e análises adicionais através do InvestingPro, que oferece métricas financeiras exclusivas e atualizações em tempo real para ajudar a navegar neste desafiador cenário de investimentos em biotecnologia.
Em outras notícias recentes, a Unity Biotechnology divulgou os resultados completos de 36 semanas de seu ensaio clínico ASPIRE de Fase 2b para o UBX1325, um tratamento para edema macular diabético (DME). O ensaio demonstrou que o UBX1325 foi estatisticamente não inferior ao aflibercept, o tratamento líder atual, particularmente em pacientes com DME menos grave. Apesar de não atingir o endpoint primário nas semanas 20 e 24, o UBX1325 mostrou não-inferioridade em nove de dez pontos temporais durante o período de 36 semanas. A Mizuho Securities recentemente rebaixou as ações da Unity Biotechnology de ’Superar’ para ’Neutra’ e reduziu o preço-alvo de US$ 6,00 para US$ 1,00, citando desafios técnicos do ensaio. Enquanto isso, a H.C. Wainwright manteve uma classificação de Compra, mas ajustou seu preço-alvo de US$ 8,00 para US$ 4,00, destacando o potencial do medicamento no tratamento de doenças da retina. A Unity Biotechnology também está explorando alternativas estratégicas, incluindo potenciais parcerias, para avançar no desenvolvimento do UBX1325. A empresa visa reduzir custos operacionais e aprovou um plano operacional revisado, incluindo reduções na força de trabalho. Os investidores estão observando atentamente os dados completos de 36 semanas, esperados em breve, que informarão os próximos passos do desenvolvimento clínico.
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