Na segunda-feira, a H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de $5,00 para a Spero Therapeutics (NASDAQ:SPRO), destacando o progresso da empresa em seu ensaio clínico de Fase 3 para o tebipenem HBr.
O ensaio, denominado PIVOT-PO, está avaliando a eficácia do tebipenem HBr no tratamento de pacientes com infecções complicadas do trato urinário (cUTI) ou pielonefrite aguda (AP). Este estudo global é uma comparação randomizada e duplo-cega do medicamento oral com o imipenem cilastatin administrado por via intravenosa em pacientes adultos hospitalizados. Com uma capitalização de mercado de $62 milhões e uma pontuação geral de Saúde Financeira "BOA" do InvestingPro, a empresa mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívida.
O objetivo principal do ensaio é avaliar a resposta geral, que é uma combinação de cura clínica e resposta microbiológica favorável na visita de Teste de Cura (TOC). A Spero Therapeutics informou que o recrutamento para o ensaio está procedendo conforme planejado, com um alvo total de 2.648 pacientes. A conclusão do recrutamento é esperada para o segundo semestre de 2025.
"Acreditamos que os resultados principais do programa PIVOT-PO possam ser divulgados no início de 2026, assumindo a conclusão oportuna do recrutamento," acrescentaram os analistas.
Em outras notícias recentes, o TD Cowen rebaixou a Spero Therapeutics de Compra para Manutenção devido a incertezas no cronograma de catalisadores futuros, após a descontinuação do programa de Fase 2 da empresa para um candidato a medicamento.
A empresa reportou receitas de $10,2 milhões e uma perda líquida de $17,9 milhões no segundo trimestre de 2024. Em uma medida de reestruturação, a Spero Therapeutics reduziu sua força de trabalho em aproximadamente 39%. Apesar dessas mudanças, a empresa continua avançando em seus outros programas, incluindo um ensaio de Fase 3 para o tebipenem pivoxil hidrobrometo em infecções complicadas do trato urinário, em parceria com a GlaxoSmithKline.
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