Na segunda-feira, as ações da G1 Therapeutics (NASDAQ:GTHX) mantiveram sua classificação de Compra da TD Cowen, apesar dos resultados recentes de testes clínicos. O estudo de fase III PRESERVE-2 da empresa de Cosela em câncer de mama triplo-negativo de primeira linha (TNBC) não atingiu o desfecho primário de sobrevida global (SG).
O analista da TD Cowen observou que o resultado foi uma decepção, mas enfatizou que, como os resultados do estudo TNBC não foram levados em consideração em suas estimativas inicialmente, a avaliação da empresa permanece inalterada por seu potencial no tratamento do câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso (ES-SCLC) sozinho.
O analista ressaltou a importância da necessidade da G1 Therapeutics de controles de custos eficazes e execução comercial contínua. O foco da empresa no ES-SCLC é visto como um fator crítico para manter seu valor de mercado. Apesar do revés no estudo da TNBC, as perspectivas positivas para a G1 Therapeutics são baseadas em suas atividades comerciais atuais e no desempenho esperado de seus tratamentos em outros tipos de câncer.
A Cosela, da G1 Therapeutics, que não atingiu seu objetivo principal no estudo recente, faz parte dos esforços da empresa para desenvolver tratamentos que proporcionem um benefício significativo aos pacientes com várias formas de câncer. Espera-se que a empresa continue seu trabalho no campo, com ênfase na gestão de custos e na garantia de que suas operações comerciais funcionem sem problemas.
A reiteração do rating Buy pelo analista indica uma crença no valor subjacente da empresa e no potencial de seu portfólio de medicamentos existente. O foco permanece nas oportunidades apresentadas pelo ES-SCLC, que é uma área chave para a G1 Therapeutics.
Os mercados financeiros continuarão a acompanhar o progresso da G1 Therapeutics, particularmente no que diz respeito às suas estratégias de gestão de custos e ao sucesso comercial de seus produtos. O desempenho da empresa nessas áreas será crucial à medida que avança a partir dos resultados do estudo PRESERVE-2.
Em outras notícias recentes, o G1 Therapeutics divulgou resultados mistos de diferentes testes de seu medicamento contra o câncer, o trilaciclib. O estudo de fase 3 PRESERVE 2 para câncer de mama triplo-negativo metastático (TNBC) não atingiu o objetivo primário de sobrevida global. No entanto, a droga mostrou um perfil de segurança consistente e reduziu as taxas de neutropenia grave.
Por outro lado, resultados positivos de Fase 2 foram relatados quando trilaciclib foi usado em combinação com um ADC TROP2 em pacientes com TNBC metastático, mostrando uma melhora na sobrevida global mediana e uma redução nos eventos adversos.
Em desenvolvimentos financeiros, a G1 Therapeutics relatou um aumento de 34% nas vendas líquidas ano a ano em sua teleconferência de resultados do primeiro trimestre para 2024, mantendo a orientação de vendas líquidas de US$ 60 milhões a US$ 70 milhões para o ano. A empresa também garantiu um acordo de licenciamento com a Pepper Bio que pode render até US$ 135 milhões em pagamentos.
Após os resultados do teste TNBC, o CEO Jack Bailey afirmou que a empresa agora se concentraria em expandir seu negócio de câncer de pulmão de pequenas células (ES-SCLC) e explorar outras aplicações para trilaciclib.
Como parte de sua estratégia, a G1 Therapeutics está descontinuando certos investimentos e fazendo reduções direcionadas no quadro de funcionários para agilizar as operações e ampliar sua pista de caixa, visando rentabilidade no segundo semestre de 2025. A empresa também está buscando parceiros fora dos EUA para aumentar o uso global do COSELA® (trilaciclib). Estes são alguns dos desenvolvimentos recentes que afetam a terapêutica G1.
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