Na sexta-feira, H.C. Wainwright manteve uma perspectiva positiva sobre as ações da OKYO Pharma Ltd. (NASDAQ: OKYO), reiterando uma classificação de compra e um preço-alvo de US$ 7,00. A posição da empresa vem na esteira do anúncio da empresa de progredir seu candidato a medicamento OK-101 em um estudo de Fase 2 para o tratamento da dor neuropática da córnea (NCP), uma condição que atualmente carece de uma terapia aprovada pela FDA.
A NCP é caracterizada por dor e sensibilidade ocular, potencialmente decorrentes de danos nos nervos da córnea, juntamente com inflamação. Os pacientes com NCP geralmente são tratados com vários medicamentos tópicos e sistêmicos off-label. O OK-101 da OKYO Pharma mostrou-se promissor em um modelo de camundongo, demonstrando uma redução na dor na córnea comparável à gabapentina, um medicamento frequentemente usado para dores nos nervos, no 14º dia após a cirurgia.
Apoiando ainda mais o potencial do OK-101, os resultados do estudo de Fase 2 da Doença do Olho Seco (DED) indicaram melhorias significativas nos escores de dor relatados pelo paciente nas primeiras duas semanas, estendendo-se até o 85º dia do estudo. Essas descobertas abriram caminho para a avaliação do OK-101 no tratamento da NCP, uma doença órfã reconhecida pela Organização Nacional de Doenças Raras.
O OK-101 se destaca como o primeiro candidato a medicamento NCP a receber autorização de Novo Medicamento em Investigação (IND) da FDA para ensaios clínicos. A administração da OKYO Pharma antecipa o início do estudo de Fase 2 no terceiro trimestre de 2024, com expectativas de relatar os resultados de primeira linha até meados de 2025.
A perspectiva de o OK-101 se tornar a primeira terapia aprovada pela FDA para NCP foi destacada, sugerindo que os resultados positivos do estudo poderiam melhorar significativamente a posição de mercado do medicamento, especialmente considerando sua aplicação no DED. O preço-alvo reafirmado de US$ 7,00 reflete a confiança da empresa no potencial do medicamento e nas perspectivas futuras da OKYO Pharma.
Em outras notícias recentes, a OKYO Pharma fez avanços significativos no avanço de seu candidato a medicamento, OK-101, em um ensaio clínico de Fase 2 para tratar a dor neuropática da córnea (NCP). A decisão segue resultados promissores de um estudo anterior de Fase 2 em pacientes com doença do olho seco (DED) e dados pré-clínicos de suporte. O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança do OK-101, um agonista do peptídeo de quimerina conjugado com lipídios, em uma coorte maior de pacientes que sofrem de NCP, uma condição com opções de tratamento limitadas.
Além disso, a OKYO Pharma identificou a coloração conjuntival e a dor ocular como possíveis desfechos primários para ensaios futuros. Esse foco estratégico foi guiado pela revisão abrangente dos dados do estudo de Fase 2, com o objetivo de aumentar a eficácia e a precisão de estudos futuros sobre o OK-101.
O CEO da empresa, Dr. Gary S. Jacob, e o CFO, Keeren Shah, expressaram compromisso em atender às necessidades médicas não atendidas em oftalmologia e otimismo sobre o potencial do medicamento. Esses desenvolvimentos recentes representam um passo significativo nos esforços da OKYO Pharma para trazer novas soluções para pacientes com condições médicas desafiadoras.
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