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Investing.com — A Acumen Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ABOS), atualmente negociada próxima à sua mínima de 52 semanas a US$ 1,08 por ação, compartilhou atualizações sobre seu programa clínico para doença de Alzheimer, incluindo seu estudo de Fase 2 ALTITUDE-AD e um ensaio de triagem usado para identificar potenciais participantes. De acordo com a análise da InvestingPro, apesar dos recentes desafios do mercado, analistas mantêm preços-alvo variando de US$ 4 a US$ 11, sugerindo potencial de valorização. A empresa apresentou essas descobertas na Conferência Internacional sobre Doenças de Alzheimer e Parkinson em Viena, Áustria, e planeja uma reprise na Reunião Anual da Academia Americana de Neurologia em San Diego, Califórnia.
O ensaio pTau217, usado para selecionar indivíduos para o estudo ALTITUDE-AD, teve desempenho conforme o esperado, permitindo uma triagem mais eficiente dos participantes ao reduzir a necessidade de exames PET de amiloide ou procedimentos de líquido cefalorraquidiano (LCR). Esta estratégia é baseada nos resultados estendidos do estudo de Fase 1 INTERCEPT-AD, que incluiu pacientes com doença de Alzheimer em estágio inicial.
Além do ensaio pTau217, a Acumen apresentou pesquisas sobre métodos para testar a ligação de oligômeros beta-amiloides (AβOs) a neurônios humanos e o desenvolvimento de ensaios para medir a seletividade de Aβ. Um estudo demonstrou que o sabirnetug, o anticorpo investigacional da Acumen, bloqueou a ligação de AβOs às sinapses em um modelo de neurônios humanos, o que pode ser significativo para o tratamento do Alzheimer.
O sabirnetug, que recebeu designação Fast Track da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, foi projetado para atingir seletivamente os AβOs solúveis tóxicos, considerados uma causa precoce de neurodegeneração na doença de Alzheimer. O estudo ALTITUDE-AD em andamento está avaliando a eficácia e segurança do sabirnetug em retardar o declínio cognitivo e funcional em pacientes com Alzheimer em estágio inicial.
O estudo de Fase 2 recrutou 542 indivíduos em vários locais nos Estados Unidos, Canadá, União Europeia e Reino Unido. Mais detalhes podem ser encontrados no site de ensaios clínicos com o identificador NCT06335173. Os dados da InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 6,46, embora atualmente esteja consumindo caixa à medida que avança seus programas clínicos.
A Acumen é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada no desenvolvimento de tratamentos para a doença de Alzheimer. A abordagem da empresa centra-se no tratamento de oligômeros beta-amiloides solúveis tóxicos, que estão implicados como gatilhos da patologia da doença. As descobertas mais recentes do estudo INTERCEPT-AD foram publicadas recentemente no The Journal of Prevention of Alzheimer's Disease. Para investidores que buscam insights mais profundos, a InvestingPro oferece um relatório de pesquisa abrangente sobre ABOS, incluindo análise financeira detalhada e 13 ProTips adicionais que podem ajudar a informar decisões de investimento.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa.
Em outras notícias recentes, a Acumen Pharmaceuticals relatou um prejuízo líquido de US$ 102,3 milhões para o ano fiscal de 2024, principalmente devido ao aumento das despesas de pesquisa e desenvolvimento associadas ao seu pipeline de tratamento para Alzheimer. Apesar da perda financeira, a empresa encerrou o ano com US$ 231,5 milhões em caixa e títulos negociáveis, o que deve sustentar as operações até o primeiro semestre de 2027. A empresa concluiu o recrutamento para seu estudo ALTITUDE AD de Fase II, envolvendo 542 participantes, que se concentra na eficácia de seu tratamento para Alzheimer, o sabirnetug. Em um desenvolvimento relacionado, a H.C. Wainwright ajustou o preço-alvo para a Acumen Pharmaceuticals, reduzindo-o de US$ 15 para US$ 11, mas manteve a classificação de Compra para a ação. Este ajuste foi baseado em uma reavaliação das premissas de despesas operacionais da empresa. A firma também destacou avanços recentes, incluindo a conclusão de um estudo sobre uma formulação subcutânea de sabirnetug, que mostrou um perfil de segurança decente. Os analistas estão otimistas quanto ao potencial do sabirnetug, com expectativas para os resultados principais do estudo ALTITUDE AD previstos para o final de 2026. O foco da empresa em tratamentos inovadores para Alzheimer e uma forte reserva de caixa são vistos como indicadores positivos para o crescimento futuro.
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