Na terça-feira, a Baird reafirmou sua posição positiva sobre a Nuvalent (NASDAQ:NUVL), mantendo a classificação de Outperform e um preço-alvo de $105,00. O endosso segue a divulgação de dados clínicos atualizados, que foram incluídos em resumos para a próxima reunião da European Society for Medical Oncology (ESMO).
Os dados atualizados da Fase 1 dos ensaios ARROS-1 e ALKOVE-1 da Nuvalent mostram resultados de mais pacientes e um acompanhamento mais longo, com as primeiras figuras de Duração Mediana de Resposta (mDOR) agora disponíveis.
As novas informações também incluem dados pré-clínicos do zidesamtinib, destacando sua atividade intracraniana em comparação com outros Inibidores de Tirosina Quinase (TKIs). De acordo com a Baird, os dados atualizados demonstram um perfil consistente para o zidesamtinib, que tem como alvo o ROS1, e o NVL-655, que tem como alvo o ALK, em uma coorte maior de pacientes. Esses achados são vistos como indicativos de sinais precoces de respostas prolongadas.
Os programas pivotais em andamento para zidesamtinib e NVL-655 estão focados no tratamento de Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) ROS1-positivo e ALK-positivo, respectivamente. A análise da Baird sugere que esses programas são apoiados pelos novos dados, o que poderia levar a divulgações iniciais de dados em 2025 e potenciais primeiras aprovações em 2026.
Os comentários do analista enfatizaram a importância dos dados clínicos atualizados, destacando que os perfis consistentes dos medicamentos e os primeiros indícios de respostas prolongadas reforçam o argumento para seu desenvolvimento contínuo.
Os ensaios fazem parte dos esforços da Nuvalent para estabelecer tratamentos eficazes para tipos específicos de NSCLC, com o objetivo de obter aprovação regulatória e levar essas terapias aos pacientes que possam se beneficiar delas.
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