Na quarta-feira, a H.C. Wainwright reafirmou a recomendação de Compra e o preço-alvo de 7,00$ para as ações da OKYO Pharma Ltd. (NASDAQ: OKYO), após o anúncio da empresa de que iniciou a dosagem de pacientes em um ensaio clínico de Fase 2 de seu candidato a medicamento OK-101.
O tratamento visa abordar a dor corneal neuropática (NCP), uma condição caracterizada por dor e sensibilidade nos olhos, face ou cabeça, potencialmente ligada a danos nos nervos da córnea e inflamação.
O início do ensaio pela OKYO Pharma marca um passo significativo, já que atualmente não existem terapias aprovadas pela FDA especificamente para NCP, deixando os pacientes dependentes de uma variedade de tratamentos tópicos e sistêmicos off-label.
A urgência de abordar essa necessidade médica não atendida foi enfatizada por líderes de opinião (KOLs) na reunião da American Academy of Ophthalmology (AAO) de 2024, que destacaram as potenciais perspectivas de mercado para um tratamento eficaz para NCP.
O candidato a medicamento, OK-101, é notável por ser o primeiro tratamento para NCP a receber autorização de Novo Medicamento em Investigação (IND) da FDA para avaliação clínica. Uma pesquisa no clinicaltrials.gov confirma que não há outros ensaios clínicos avaliando candidatos a medicamentos para NCP neste momento.
O OK-101 já demonstrou segurança e tolerabilidade favoráveis em um ensaio de Fase 2 para doença do olho seco (DED), juntamente com melhorias estatisticamente significativas em sintomas como ardor, queimação e dor ocular, que também são comuns na NCP.
Com base nos perfis de eficácia e segurança demonstrados no ensaio de DED, há otimismo de que o OK-101 possa aliviar efetivamente a dor associada à NCP. Esse potencial tem sido um fator determinante na reiteração da recomendação de Compra e do preço-alvo da H.C. Wainwright para as ações da OKYO Pharma.
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