Na quarta-feira, a H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 23,00 para as ações NASDAQ:TYRA, após a apresentação pela empresa de dados pré-clínicos sobre o TYRA-300, um candidato terapêutico para hipocondroplasia (HCH). O anúncio foi feito na Conferência Anual de Pesquisa em Acondroplasia e Displasia Esquelética (Pharmachon 2024), realizada em Baltimore.
A Tyra Biosciences apresentou dados pré-clínicos promissores de prova de conceito para o TYRA-300, que foi testado em um modelo de camundongo por seus efeitos no crescimento ósseo. O tratamento, administrado por 21 dias, levou a aumentos significativos no comprimento dos ossos longos e no tamanho do crânio em camundongos com mutação FGFR3 em comparação com aqueles tratados com um veículo. Melhoras notáveis foram observadas no fêmur, tíbia, úmero e ulna, bem como no tamanho do forame magno.
O estudo também confirmou a ligação seletiva do TYRA-300 à proteína alterada FGFR3 N540K e sua seletividade para a isoforma FGFR3 em relação a outras. Essa especificidade é crucial para o tratamento de condições de displasia esquelética como a HCH.
Os dados apresentados se somam ao conjunto de evidências que apoiam a eficácia do TYRA-300, que inclui estudos anteriores sobre acondroplasia (ACH) e comparações com o infigratinib, um tratamento semelhante desenvolvido pela concorrente BridgeBio.
A reiteração de H.C. Wainwright da classificação de Compra e preço-alvo para a Tyra Biosciences reflete a confiança no potencial do TYRA-300 como um tratamento para HCH. A empresa ressalta a importância do novo trabalho pré-clínico, que mitiga ainda mais o risco associado ao desenvolvimento do candidato terapêutico. Os resultados positivos da recente conferência apoiam os esforços de investigação e desenvolvimento em curso para o TYRA-300.
Em outras notícias recentes, a Tyra Biosciences relatou um progresso significativo em seu medicamento TYRA-300, um potencial tratamento para hipocondroplasia (HCH). O inibidor seletivo de FGFR3 da empresa de biotecnologia demonstrou resultados promissores em estudos pré-clínicos, mostrando uma capacidade de aumentar o comprimento do osso longo e o tamanho do crânio em camundongos mutados com FGFR3. A empresa planeja submeter um pedido de novo medicamento experimental no segundo semestre de 2024 para iniciar um estudo clínico de fase 2 em acondroplasia pediátrica.
Além disso, a Tyra Biosciences passou por mudanças em seu conselho de administração. A empresa recentemente recebeu Susan Moran, M.D., M.S.C.E., e S. Michael Rothenberg, M.D., Ph.D., como diretores independentes, após a renúncia de Isan Chen, M.D. Tanto Moran quanto Rothenberg trazem experiência substancial no desenvolvimento de medicamentos, o que se espera que seja benéfico no avanço do TYRA-300.
Esses desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da Tyra Biosciences para fortalecer seu conselho e avançar em seu pipeline. A empresa continua a se concentrar no desenvolvimento de medicamentos de precisão para oncologia direcionada e condições geneticamente definidas.
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