Icotrokinra da Johnson & Johnson supera deucravacitinib em testes de psoríase

NOVA YORK - A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) relatou na quarta-feira que seu medicamento oral experimental para psoríase, icotrokinra, demonstrou superior limpeza da pele em comparação ao deucravacitinib em dois ensaios clínicos de Fase 3, mantendo taxas de eventos adversos semelhantes ao placebo.

Os dados dos estudos ICONIC-ADVANCE 1 e 2 mostraram que o icotrokinra, um peptídeo oral direcionado primeiro de sua classe que bloqueia seletivamente o receptor IL-23, alcançou superior limpeza da pele versus placebo na Semana 16 e deucravacitinib nas Semanas 16 e 24. Com uma impressionante margem de lucro bruto de 68,4%, a J&J demonstra forte eficiência operacional no desenvolvimento de tratamentos inovadores.

Adicionalmente, dados de 52 semanas do estudo separado ICONIC-LEAD revelaram limpeza sustentada da pele com icotrokinra tanto em adultos quanto em adolescentes com psoríase em placas moderada a grave. Entre pacientes adultos que alcançaram PASI 90 (redução de 90% na gravidade da psoríase) e continuaram com icotrokinra, 84% mantiveram esta resposta na Semana 52, comparado a 21% daqueles que mudaram para placebo.

Para adolescentes, 86% dos pacientes que receberam icotrokinra durante as 52 semanas completas alcançaram resposta PASI 90.

"Com taxas de resposta significativamente mais altas observadas já na Semana 16 e aumentando na Semana 24, este novo tratamento com peptídeo oral direcionado tem o potencial de ser uma nova opção atraente para pacientes com psoríase em placas moderada a grave", disse Linda Stein Gold, Diretora de Pesquisa Clínica em Dermatologia no Henry Ford Health e investigadora do estudo, segundo o comunicado de imprensa da empresa.

A Johnson & Johnson também iniciou o estudo ICONIC-ASCEND, que comparará icotrokinra ao ustekinumab, um biológico injetável, no que a empresa descreve como o primeiro estudo cabeça a cabeça de um comprimido oral versus um biológico injetável em psoríase.

Os resultados foram apresentados no Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia de 2025. Com 16 analistas recentemente revisando estimativas de lucros para cima e a ação negociando próxima de sua máxima de 52 semanas, investidores que buscam análises detalhadas podem acessar pesquisas abrangentes através do InvestingPro, que oferece insights exclusivos e avaliações de Valor Justo para mais de 1.400 ações.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson recebeu aprovação da FDA para o Inlexzo, um tratamento para câncer de bexiga não-invasivo ao músculo resistente ao BCG com carcinoma in situ. Esta aprovação marca a introdução do primeiro sistema de liberação de medicamento intravesical projetado para entrega local prolongada na bexiga. A Guggenheim manteve sua classificação Neutra para a Johnson & Johnson, estabelecendo um preço-alvo de US$ 167,00, enquanto a Wolfe Research elevou seu preço-alvo de US$ 175,00 para US$ 195,00, citando maior confiança no resultado do litígio de talco da empresa. Adicionalmente, a Johnson & Johnson anunciou um investimento de US$ 2 bilhões para expandir suas instalações de fabricação na Carolina do Norte, o que deve criar aproximadamente 120 novos empregos. Esta medida alinha-se com a estratégia da empresa de produzir a maioria de seus medicamentos avançados domesticamente. Além disso, a Johnson & Johnson nomeou John Morikis, ex-CEO da Sherwin-Williams, para seu Conselho de Administração. Morikis traz ampla experiência de sua liderança na Sherwin-Williams, onde orientou a expansão global da empresa. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Johnson & Johnson para inovar e expandir suas operações.

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