Liquidia inicia envio comercial do YUTREPIA aprovado pelo FDA

MORRISVILLE, N.C. - A Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), uma empresa biofarmacêutica avaliada em US$ 1,28 bilhões, iniciou seu primeiro envio comercial do YUTREPIA™ (treprostinil), pó para inalação para o tratamento de hipertensão arterial pulmonar (HAP) e hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (HP-DPI). Este desenvolvimento ocorre logo após a aprovação do YUTREPIA pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA em 23.05.2025, estando agora disponível através de farmácias especializadas. De acordo com dados do InvestingPro, analistas preveem um crescimento significativo nas vendas da empresa no ano corrente.

O rápido progresso da empresa em levar o YUTREPIA ao mercado segue uma recente vitória judicial. Em 30.05.2025, o Tribunal Distrital dos EUA para o Distrito Médio da Carolina do Norte decidiu contra o pedido da United Therapeutics (NASDAQ: UTHR) por uma liminar preliminar e uma ordem de restrição temporária. A United Therapeutics havia tentado bloquear a comercialização do YUTREPIA, alegando violação de patente. A decisão do tribunal abriu caminho para a Liquidia prosseguir com o lançamento do produto. O mercado respondeu positivamente a esses desenvolvimentos, com as ações da Liquidia mostrando forte impulso, ganhando quase 33% nos últimos seis meses.

O YUTREPIA, utilizando a tecnologia proprietária PRINT® da Liquidia, é uma forma de pó seco inalável de treprostinil, projetado para melhorar a deposição pulmonar via inalação oral. Foi estudado no ensaio INSPIRE para pacientes com HAP e está atualmente sob investigação no ensaio ASCENT para aqueles com HP-DPI.

A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara e progressiva que afeta aproximadamente 45.000 pacientes nos Estados Unidos, enquanto a HP-DPI afeta mais de 60.000. Ambas as condições podem levar à insuficiência cardíaca direita e morte, e embora não haja cura para a HAP, tratamentos como o YUTREPIA visam aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida.

O CEO da Liquidia, Dr. Roger Jeffs, comentou sobre a entrega acelerada do YUTREPIA ao mercado, enfatizando o desejo de proporcionar aos pacientes acesso imediato à nova terapia. A estratégia da empresa inclui posicionar o YUTREPIA como o tratamento de prostaciclina de escolha para pacientes com HAP e HP-DPI.

À medida que a empresa avança com a comercialização do YUTREPIA, continua a desenvolver outras terapias para doenças cardiopulmonares raras e mantém um portfólio que inclui uma injeção genérica de Treprostinil para HAP.

Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa da Liquidia Corporation.

Em outras notícias recentes, a Liquidia Technologies passou por vários desenvolvimentos relacionados às suas perspectivas financeiras e avanços de produtos. A empresa recentemente recebeu aprovação do FDA para seu produto Yutrepia, destinado ao tratamento de hipertensão arterial pulmonar e hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial. Esta aprovação levou várias empresas de análise a ajustarem seus preços-alvo para a Liquidia. A H.C. Wainwright elevou seu alvo para US$ 35, citando a dosagem flexível do Yutrepia e o potencial impacto no mercado. Da mesma forma, o Scotiabank aumentou seu alvo para US$ 37, observando o preço competitivo do produto e os abrangentes programas de acesso para pacientes. A Raymond James também elevou seu alvo para US$ 33, enfatizando a confiança no potencial de entrada do Yutrepia no mercado. Enquanto isso, o Wells Fargo ajustou seu alvo para US$ 23, refletindo maior confiança no posicionamento de mercado da empresa. A BTIG manteve a classificação de Compra com um alvo de US$ 37, destacando a redução dos riscos legais. Esses desenvolvimentos sublinham os movimentos estratégicos da Liquidia e a perspectiva positiva da comunidade de analistas sobre seu desempenho futuro no mercado.

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