A Piper Sandler manteve uma perspectiva positiva para a Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN), mantendo a classificação Overweight e um preço-alvo de 1.242,00$ para a ação.
A posição da firma permanece firme apesar da recente queda na avaliação da Regeneron, que viu aproximadamente 14 bilhões$ apagados nas últimas duas sessões de negociação.
O declínio foi de aproximadamente 10% nas ações da empresa de biotecnologia.
A posição tomada pela Piper Sandler vem após um desenvolvimento legal envolvendo a Amgen, outra empresa de biotecnologia, que recentemente ganhou um caso negando uma liminar relacionada à patente '865.
Esta disputa de patente diz respeito ao Eylea, um medicamento chave no portfólio da Regeneron. A vitória da Amgen significa que ela poderia potencialmente lançar uma versão biossimilar do Eylea 2mg da Regeneron a qualquer momento, o que representa um risco para a participação de mercado da Regeneron para este tratamento.
Apesar desses desafios, a Piper Sandler destaca que a Regeneron tem várias estratégias que pode empregar para mitigar o impacto. Uma dessas estratégias é a conversão acelerada para o Eylea HD, que se acredita ter exposição limitada às preocupações com o IRA. Esta mudança poderia ajudar a salvaguardar a posição da Regeneron no mercado para esta classe de medicamentos.
A Regeneron Pharmaceuticals é conhecida por seus tratamentos inovadores e tem sido um player significativo na indústria de biotecnologia.
A capacidade da empresa de se adaptar e introduzir novos produtos como o Eylea HD é central para sua estratégia de manter uma vantagem competitiva no mercado. A reafirmação da classificação Overweight e do preço-alvo pela Piper Sandler reflete uma crença no potencial de crescimento e resiliência da Regeneron diante dos desafios atuais.
Em outras notícias recentes, a Regeneron Pharmaceuticals viu uma série de desenvolvimentos notáveis. A empresa reportou um aumento de 12% nas receitas totais para 3,55 bilhões$, com as receitas globais do Dupixent aumentando 29% para 3,56 bilhões$.
As vendas do Eylea HD nos EUA mantiveram uma participação de mercado de 45% com 304 milhões$ em ganhos. A empresa está atualmente apelando de uma decisão judicial para proteger seu produto Eylea da concorrência de biossimilares. Apesar deste desafio legal, firmas como Truist Securities, Goldman Sachs, RBC Capital e BMO Capital mantiveram classificações positivas para as ações da Regeneron.
O medicamento Dupixent da Regeneron recebeu aprovação expandida da Food and Drug Administration dos EUA para pacientes adolescentes com rinossinusite crônica com pólipos nasais. Além disso, o Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação do Dupixent para o tratamento de esofagite eosinofílica em crianças a partir de um ano de idade na União Europeia.
No pipeline, a Regeneron antecipa dados de prova de conceito de Fase 2 para seu inibidor do Fator XI e dados de Fase 1 para o Linvoseltamab, um tratamento para alergia, ambos esperados para a segunda metade de 2024. A empresa também ajustou sua orientação financeira para o ano inteiro de 2024, agora esperando uma margem bruta de aproximadamente 89%.
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