A TD Cowen manteve uma classificação de compra para as ações da Annexon Biosciences (NASDAQ: ANNX), enquanto a empresa inicia a dosagem em um teste crucial de Fase III para seu candidato a medicamento ANX007, visando a Atrofia Geográfica (GA).
O estudo, conhecido como ARCHER II, deve produzir resultados no segundo semestre de 2026, disse um analista da TD Cowen.
O endosso de TD Cowen vem após a apresentação de análises do estudo ARCHER de Fase II na Sociedade Americana de Especialistas em Retina (ASRS). Essas descobertas destacaram o potencial do ANX007 na proteção dos fotorreceptores (PR) e do epitélio pigmentar da retina (RPE), que são essenciais para a manutenção da função visual.
De acordo com a declaração do analista, os dados apresentados no ASRS reforçam a crença na eficácia potencial do ANX007 e seu papel no tratamento da GA. Essa confiança se reflete na recomendação contínua da empresa de comprar ações da Annexon Biosciences.
O estudo de Fase III ARKER II é um momento crucial para a Annexon Biosciences, pois busca estabelecer o ANX007 como uma opção de tratamento para GA, uma condição crônica da retina. Os resultados bem-sucedidos deste estudo podem levar à comercialização e beneficiar pacientes com essa doença ocular degenerativa.
A Annexon relatou recentemente resultados positivos de seu estudo de Fase 3 do candidato a medicamento ANX005 para o tratamento da síndrome de Guillain-Barré. A dose de 30 mg / kg demonstrou melhorias significativas, levando a melhorias precoces e sustentadas na força muscular e danos nos nervos. Apesar da dose de 75 mg/kg não atingir significância estatística no endpoint primário, os analistas do Wells Fargo mantêm confiança nas perspectivas de aprovação do medicamento. Eles ajustaram sua meta de ações para a Annexon de US$ 10 para US$ 14, mantendo uma classificação de Overweight.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.