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BERWYN, Pa. - A Virpax Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: VRPX), uma empresa farmacêutica de micro capitalização com valor de mercado de $1,11 milhões atualmente negociada a $0,23 por ação, especializada em tratamentos não viciantes para dor e outras terapias, reconheceu a conclusão do estudo humano da Nanomerics com a Tecnologia de Envelope Molecular (MET) que não apresentou eventos adversos moderados a graves. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa sofreram pressão significativa, caindo cerca de 92% no último ano. A Virpax utiliza a MET em seus produtos Envelta (NES100) e NobrXiol, destinados ao tratamento de dor e epilepsia, respectivamente.
O Envelta, um produto farmacêutico de encefalina, utiliza a MET para entrega direcionada de medicamentos ao cérebro, visando aliviar a dor através do envolvimento dos receptores opioides delta. Esta tecnologia mostrou resultados promissores em modelos animais, proporcionando alívio da dor sem desenvolver tolerância ou dependência a opioides. O Envelta está atualmente em desenvolvimento em colaboração com o National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), parte do National Institutes of Health (NIH).
Da mesma forma, o NobrXiol, que está em desenvolvimento para o tratamento de epilepsia via administração de canabidiol, utiliza a MET para transportar o medicamento através da barreira hematoencefálica. O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA forneceu orientações pré-Investigational New Drug (PIND) para o NobrXiol.
O estudo clínico SUNLIGHT, um ensaio de Fase I conduzido pela Nanomerics, testou a segurança do OC134 e da MET isoladamente como colírios em voluntários saudáveis durante 28 dias. O estudo, que começou em dezembro de 2024 e foi concluído em janeiro de 2025, não relatou eventos adversos moderados ou graves e não apresentou alterações significativas nas avaliações de segurança, incluindo exames de sangue, sinais vitais e exames oculares. Todos os participantes comparecerão a avaliações de acompanhamento em fevereiro de 2025.
A Virpax Pharmaceuticals está buscando aprovação do FDA para seus candidatos a medicamentos sob prescrição, incluindo o Probudur™, para tratamento da dor pós-operatória, e o Envelta™ para tratamento de dor aguda e crônica. A análise do InvestingPro revela que a empresa enfrenta desafios financeiros com um índice de liquidez corrente fraco de 0,13, indicando possíveis preocupações com liquidez. A pontuação geral de saúde financeira da empresa é classificada como FRACA, com obrigações de curto prazo excedendo os ativos líquidos.
A Nanomerics Ltd, sediada em Londres, Reino Unido, é conhecida por sua nanotecnologia polimérica proprietária, que inclui a MET patenteada para entrega de medicamentos.
As informações apresentadas neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa. É importante observar que declarações prospectivas no comunicado estão sujeitas a riscos, incertezas e outros fatores que podem afetar os resultados reais. A Virpax Pharmaceuticals não garante desempenho futuro e aconselha os investidores a terem cautela ao considerar tais declarações. O próximo relatório de resultados da empresa é esperado para 21 de março de 2025, o que poderá fornecer atualizações cruciais sobre seu pipeline de desenvolvimento e posição financeira.
Em outras notícias recentes, a Virpax Pharmaceuticals reportou resultados positivos do estudo para seu medicamento para dor, Probudur. Realizado em colaboração com o U.S. Army Institute of Surgical Research, o estudo mostrou que o Probudur reduziu efetivamente comportamentos de dor em um modelo de rato com dor incisional. A empresa também anunciou a nomeação do Sr. Charn Deol como diretor independente e divulgou o preço de sua oferta pública a $0,20 por ação. Os acionistas da Virpax aprovaram um grupamento de ações, com a razão exata a ser determinada pelo Conselho de Administração.
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