Bruxelas, 7 out (EFE).- A Comissão Europeia (órgão executivo da
União Europeia) autorizou o uso de uma terceira vacina contra a nova
gripe, a Celvapan, dos laboratórios americanos Baxter, após a
avaliação positiva da Agência Europeia de Remédios (Emea, em
inglês), informou hoje o Executivo comunitário.
A Celvapan poderá ser comercializada em todos os países da União
Europeia e da Área Econômica Europeia junto com a Pandemrix, da
farmacêutica britânica GlaxoSmithKline, e a Focetria, dos
laboratórios suíços Novartis.
A Emea emitiu sua recomendação na sexta-feira passada, depois da
avaliação positiva do Comitê de Produtos Médicos para Uso Humano
(CHMP, em inglês).
O Comitê recomendou duas doses da vacina, com intervalos de três
semanas.
No entanto, a estratégia de vacinação deverá ser decidida pelo
Governo de cada país da UE.
Como todos os remédios, as reações adversas poderão ser
detectadas após a vacina ser utilizada amplamente entre a população,
por isso a Baxter deve acompanhar a segurança da Celvapan quando for
utilizada em toda a UE, para tomar medidas o mais rápido possível se
surgir algum problema. EFE