Presidente executivo da Natera vende ações no valor de US$ 852 mil

Matthew Rabinowitz, presidente executivo da Natera, Inc. (NASDAQ:NTRA), empresa atualmente avaliada em US$ 24,02 bilhões, vendeu ações ordinárias da companhia em 12 de setembro de 2025, conforme registro no Formulário 4 junto à Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos.

As vendas envolveram 5.000 ações, com preços variando entre US$ 170,3083 e US$ 172,64, resultando em um valor total de transação de US$ 852.707.

Especificamente, 4.500 ações foram vendidas a um preço médio ponderado de US$ 170,3083, com preços individuais variando de US$ 170,00 a US$ 170,93. Outras 500 ações foram vendidas a US$ 172,64 por ação. As ações eram mantidas indiretamente pelo cônjuge.

Após as transações, Rabinowitz mantém diretamente 2.360.852 ações ordinárias da Natera, Inc.

A venda das ações foi realizada de acordo com um plano de negociação da Regra 10b5-1 adotado por Rabinowitz em 13 de junho de 2025.

Em outras notícias recentes, a Natera reportou resultados positivos do seu ensaio IMvigor011, um desenvolvimento significativo em testes de Doença Residual Mínima (MRD). O estudo, patrocinado pela Genentech, mostrou que o status MRD-negativo está correlacionado com melhor sobrevida global, uma métrica crítica em oncologia. Após esses resultados, a Piper Sandler reiterou a classificação acima da média para a Natera, com um preço-alvo de US$ 220,00. Adicionalmente, o UBS manteve sua recomendação de Compra e preço-alvo de US$ 218,00 para a Natera após resultados positivos do teste Signatera em um ensaio de Fase III para câncer de bexiga músculo-invasivo. Em desenvolvimentos relacionados, o RBC Capital elevou seu preço-alvo para a Natera para US$ 255,00, citando forte desempenho em todas as categorias no último trimestre. No entanto, um tribunal distrital da Carolina do Norte decidiu contra a Natera em uma disputa de patentes com a NeoGenomics, invalidando as reivindicações de patente da Natera. Esta decisão judicial seguiu-se à moção da NeoGenomics para julgamento sumário, que foi concedida. Apesar deste revés legal, a Natera continua focada em finalizar seu pedido de aprovação pré-mercado à FDA para o teste Signatera como diagnóstico complementar.

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