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A Trill AB, proprietária de dez por cento da DiaMedica Therapeutics Inc (NASDAQ:DMAC), relatou a compra de 1.542.857 ações ordinárias da empresa em 23 de julho de 2025. As ações foram adquiridas ao preço de US$ 3,5, totalizando aproximadamente US$ 5.399.999. A ação, que atualmente é negociada a US$ 5,05, demonstrou forte impulso com um ganho de 20,81% na última semana. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívidas e um índice de liquidez corrente robusto de 8,02.
Após a transação, a Trill AB detém diretamente 6.764.465 ações da DiaMedica Therapeutics. Jan Stahlberg, como membro do conselho e único proprietário da Trill AB, possui indiretamente essas ações e tem o poder exclusivo de votá-las e dispor delas. Com o próximo relatório de lucros da empresa previsto para 6 de agosto, investidores que buscam informações mais aprofundadas podem acessar análises abrangentes e mais de 10 ProTips adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a DiaMedica Therapeutics Inc. concluiu uma captação de US$ 30,1 milhões por esforços restritos, emitindo aproximadamente 8,6 milhões de ações ordinárias a US$ 3,50 por ação. A empresa planeja utilizar os rendimentos líquidos de aproximadamente US$ 29,9 milhões para financiar seus programas de desenvolvimento clínico focados em pré-eclâmpsia, restrição de crescimento fetal e acidente vascular cerebral isquêmico agudo. Além disso, a H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para a DiaMedica de US$ 10 para US$ 12, mantendo a classificação de Compra para a ação. Este ajuste segue resultados intermediários positivos do estudo de Fase 2 da empresa sobre o DM199 para tratamento de pré-eclâmpsia, que atingiu os critérios de segurança e eficácia pré-especificados. O estudo mostrou reduções estatisticamente significativas na pressão arterial e melhora no fluxo sanguíneo uterino. Além disso, um recente evento com especialistas destacou o potencial do DM199 como terapia modificadora da doença para pré-eclâmpsia. Os especialistas expressaram otimismo, já que a empresa espera resultados finais do estudo de Fase 2 em andamento entre junho e julho de 2025.
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