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Ações da Cytokinetics sobem com aquisição de direitos pela Sanofi

Publicado 20.12.2024, 16:14
© Reuters.
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As ações da Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ:CYTK) subiram 4,8% após a empresa anunciar que a Sanofi adquirirá direitos exclusivos para desenvolver e comercializar o aficamten na Grande China, um movimento que ressalta o potencial do medicamento no tratamento da cardiomiopatia hipertrófica (CMH).

O anúncio reflete uma mudança estratégica, com a Sanofi assumindo os direitos inicialmente adquiridos pela Corxel Pharmaceuticals da Cytokinetics para o mercado da Grande China, que inclui a China continental, Hong Kong RAE, Macau RAE e Taiwan. Este desenvolvimento é significativo para a Cytokinetics, que poderá receber até 150 milhões de dólares em pagamentos de marcos de desenvolvimento e comercialização, além de royalties sobre futuras vendas do aficamten no território.

O aficamten, um inibidor da miosina cardíaca, recebeu a Designação de Terapia Inovadora para CMH obstrutiva sintomática pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China, que também aceitou o Pedido de Novo Medicamento para revisão prioritária. O medicamento faz parte de um extenso programa de desenvolvimento clínico que visa melhorar a capacidade de exercício e os sintomas em pacientes com CMH, uma condição caracterizada pelo espessamento do músculo cardíaco.

O Presidente e CEO da Cytokinetics, Robert I. Blum, expressou entusiasmo pela nova parceria com a Sanofi, destacando a experiência cardiovascular da empresa e o objetivo compartilhado de expandir o alcance do aficamten para pacientes com CMH na Grande China.

Os termos financeiros do acordo entre a Sanofi e a Corxel não foram divulgados, mas a Cytokinetics também prevê pagamentos adicionais não divulgados relacionados à execução do acordo. O foco agora se volta para aproveitar os recursos da Sanofi para avançar as perspectivas comerciais do aficamten em um mercado-chave.

O desenvolvimento clínico do aficamten inclui vários ensaios em andamento, como o SEQUOIA-HCM, um ensaio pivotal de Fase 3 positivo, e o MAPLE-HCM, que compara a monoterapia com aficamten à monoterapia com metoprolol. O medicamento também foi submetido para autorização de comercialização na União Europeia e tem um Pedido de Novo Medicamento na FDA dos EUA com data de ação prevista para 26.09.2025.

Os investidores estão respondendo positivamente à notícia, já que a parceria com a Sanofi poderia melhorar significativamente a comercialização e o desenvolvimento do aficamten, potencialmente levando a fluxos de receita aumentados para a Cytokinetics no crescente mercado chinês.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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