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Investing.com -- As ações da CytomX Therapeutics Inc (NASDAQ:CTMX) caíram 4,3% na segunda-feira após a empresa divulgar a morte de um paciente em seu estudo de Fase 1 do CX-2051, seu tratamento experimental contra o câncer.
A empresa de biotecnologia relatou uma lesão renal aguda de Grau 5 (fatal) relacionada ao tratamento em um paciente com histórico médico complexo, incluindo a presença de um único rim. Acredita-se que a morte tenha sido secundária a náuseas, vômitos e diarreia, segundo uma atualização da empresa.
A CytomX tomou conhecimento do evento em 11 de julho e o reportou à FDA em 18 de julho, de acordo com os requisitos regulatórios. Apesar da fatalidade, o Comitê de Revisão de Segurança da empresa reuniu-se em 14 de julho e apoiou a continuação da execução e recrutamento do estudo.
"Desde nossa divulgação inicial de dados em maio de 2025, o recrutamento da Fase 1 tem sido rápido e está substancialmente completo. Estamos no caminho certo para fornecer uma atualização de dados no primeiro trimestre de 2026", disse Sean McCarthy, D.Phil., diretor executivo e presidente da CytomX.
A empresa, que se especializa em biológicos mascarados e ativados condicionalmente, observou que os grupos de expansão de dose do CX-2051 nas doses de 7,2 mg/kg, 8,6 mg/kg e 10 mg/kg (administradas a cada três semanas) recrutaram aproximadamente 20 pacientes cada, conforme planejado.
A CytomX indicou que o estudo CTMX-2051-101 continua, com uma atualização de dados da Fase 1 esperada para o primeiro trimestre de 2026. A empresa enfatizou que a segurança do paciente continua sendo sua principal prioridade enquanto avança com o CX-2051 para o tratamento do câncer colorretal.
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