Investing.com-- As ações da Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR) caíram 30% à medida que os investidores reagiram a uma recente atualização de dados do programa clínico da empresa.
A empresa de biotecnologia, que está trabalhando em um tratamento para a ataxia de Friedreich (AF), revelou que dois pacientes apresentaram eventos adversos graves relacionados à sua terapia experimental, nomlabofusp.
Os incidentes adversos, que foram graves o suficiente para levar ambos os pacientes a se retirarem do estudo, foram resolvidos dentro de 24 horas, de acordo com uma declaração da empresa antes da abertura do mercado.
Apesar dos contratempos, a Larimar Therapeutics enfatizou que as injeções subcutâneas diárias de nomlabofusp foram "geralmente bem toleradas por até 260 dias" pelos 14 participantes do estudo de extensão aberta (OLE) em andamento.
A ação experimentou uma sessão de negociação volátil na segunda-feira, inicialmente caindo até 51% nas negociações em Nova York antes de fechar com um declínio de 29%, após acionar várias interrupções por volatilidade.
A empresa mantém seu compromisso com o plano de submeter um pedido de possível aprovação acelerada aos reguladores dos EUA no segundo semestre de 2025, visando abordar a rara doença neurodegenerativa com seu tratamento.
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