A Oppenheimer rebaixou na quinta-feira as ações da Vertex Pharmaceuticals após a divulgação dos resultados do ensaio clínico de Fase 2 da suzetrigina no tratamento da radiculopatia lombossacral dolorosa (LSR).
A suzetrigina demonstrou uma redução significativa da dor no ensaio, mas não superou o placebo, levantando questões sobre sua eficácia.
Como resultado dessas incertezas e do perfil ambíguo de benefício/risco da suzetrigina na LSR, a classificação das ações da Vertex foi rebaixada para Perform, de Outperform, pela Oppenheimer. O preço-alvo também foi removido, anteriormente fixado em 540 USD.
Apesar do medicamento demonstrar um perfil de segurança favorável, com taxas de eventos adversos mais baixas em comparação com o placebo, a falta de eficácia clara impactou seu perfil percebido de benefício/risco e potencial comercial.
Os resultados da Fase 2 indicaram uma redução média de 2,02 pontos na Escala Numérica de Classificação da Dor (NPRS) para pacientes tratados com suzetrigina. No entanto, o grupo placebo experimentou uma redução quase idêntica de 1,98 pontos, não mostrando separação significativa entre os dois grupos.
Essa similaridade nos resultados lançou dúvidas sobre a eficácia do medicamento, apesar dos planos da Vertex de avançar com um programa de Fase 3, pendente de discussões com a FDA.
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