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Investing.com — Na quarta-feira, 21 de maio de 2025, a ADC Therapeutics (NYSE:ADCT) apresentou na Conferência Global de Saúde 2025 da RBC Capital Markets. O CEO Amit Malik delineou tanto as perspectivas promissoras quanto os desafios para o principal produto da empresa, ZIMMANTA, no tratamento de DLBCL e linfomas indolentes. A discussão centrou-se na expansão da participação de mercado, dados de ensaios futuros e planejamento financeiro estratégico.
Principais conclusões
- A ADC Therapeutics visa que o ZIMMANTA alcance vendas de pico nos EUA entre US$ 600 milhões e US$ 1 bilhão.
- A empresa encerrou o 1º tri de 2024 com US$ 196 milhões em caixa, estendendo seu capital até o segundo semestre de 2026.
- ZIMMANTA atualmente detém 10% de participação no mercado de DLBCL de terceira linha ou mais.
- Dados futuros dos ensaios LOTUS-5 e LOTUS-7 devem impactar significativamente o crescimento futuro.
Resultados financeiros
- Posição de caixa do 1º tri de 2024:
- A ADC Therapeutics reportou US$ 196 milhões em caixa.
- Capital disponível:
- Espera-se que os fundos durem até o segundo semestre de 2026.
- Queima líquida de caixa:
- A empresa consome US$ 30-35 milhões trimestralmente, com US$ 10 milhões alocados para o ensaio LOTUS-5 e outros US$ 10 milhões para despesas de pesquisa.
- Potencial de vendas de pico:
- As vendas do ZIMMANTA nos EUA podem atingir pico de US$ 600 milhões a US$ 1 bilhão, pendente de expansão bem-sucedida no mercado.
Atualizações operacionais
- Participação de mercado do ZIMMANTA:
- Detém 10% de participação em terapias de DLBCL de terceira linha ou mais.
- Ensaio LOTUS-5:
- Recrutamento concluído, com resultados esperados até o final de 2024 ou início de 2025.
- Ensaio LOTUS-7:
- Expansão de dose concluída com 40 pacientes; mais dados serão apresentados no EHA e ICML.
- Estudos de linfoma indolente:
- Estudos de Fase 2 IITs em andamento para linfoma folicular e de zona marginal.
- Pipeline de tumores sólidos:
- Avanço de ADCs baseados em exatecan, com um programa avançando para IND este ano.
Perspectivas futuras
- Trajetória de crescimento:
- Crescimento significativo previsto a partir do início de 2027, impulsionado pelos ensaios LOTUS e expansão em linfoma indolente.
- Estratégia regulatória:
- Planos para engajar com o FDA no final de 2024 para os desenhos de fase 3 do ZIMMANTA.
- Estratégia de parcerias:
- Busca ativa de colaborações para avançar o pipeline de tumores sólidos.
Destaques da sessão de perguntas e respostas
- Recrutamento populacional:
- LOTUS-5 tem menos recrutamento asiático; LOTUS-7 é principalmente baseado nos EUA.
- Terapias combinadas:
- LOTUS-5 combina ZIMMANTA com rituximabe, mostrando eficácia promissora.
Para insights mais detalhados, os leitores são encorajados a consultar a transcrição completa.
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