Ação da ArriVent BioPharma mantém classificação de Compra pela H.C. Wainwright

Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 40,00 para a ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP), após o anúncio da empresa sobre seu ensaio clínico de Fase 3 FURVENT. Atualmente negociada a US$ 21,55, a ação tem potencial significativo de valorização segundo analistas, com alvos variando de US$ 33 a US$ 45. Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma pontuação "BOA" em saúde financeira geral.

A administração da ArriVent divulgou que os resultados preliminares do ensaio de Fase 3 FURVENT são esperados para o início de 2026. O estudo está avaliando o firmonertinib contra quimioterapia à base de platina em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) positivo para inserção do Exon20 EGFR em primeira linha. A forte posição de liquidez da empresa, com um índice de liquidez corrente de 14,34 e mais caixa do que dívida, proporciona um suporte robusto para seus programas de desenvolvimento clínico.

A firma de pesquisa destacou resultados anteriores do ensaio de Fase 1b FAVOUR, que mostrou que o firmonertinib 240mg QD alcançou uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 78,6% em pacientes não tratados anteriormente e 46,2% de ORR em pacientes pré-tratados com NSCLC positivo para mutação de inserção do exon 20 EGFR.

A H.C. Wainwright observou que esses resultados se comparam favoravelmente aos agentes concorrentes, com o medicamento mostrando 0% de taxas de diarreia e erupção cutânea de Grau 3 ou superior, que são efeitos colaterais conhecidos do direcionamento ao EGFR de tipo selvagem.

Com base nesses resultados clínicos anteriores, a firma de pesquisa considera a próxima leitura preliminar da Fase 3 como "relativamente mitigada em termos de risco" e mantém seu preço-alvo de 12 meses de US$ 40 para a ArriVent BioPharma. Obtenha insights mais profundos sobre as métricas de avaliação da AVBP e 6 dicas adicionais de investimento com o InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a ArriVent BioPharma anunciou uma oferta pública de US$ 75 milhões em ações ordinárias e warrants pré-financiados, com uma opção de 30 dias para os subscritores comprarem 15% adicionais do total de títulos. Esta oferta está sendo gerenciada pela Goldman Sachs, Citigroup e Guggenheim Securities. Além disso, a ArriVent atualizou seu cronograma para o estudo pivotal de Fase 3 FURVENT do firmonertinib para câncer de pulmão de células não pequenas mutante com inserção do exon20 EGFR em primeira linha, com resultados preliminares agora esperados para o início de 2026. A empresa completou o recrutamento para o ensaio no início de 2025, envolvendo 398 pacientes nos Estados Unidos, Europa e partes da Ásia.

Em termos de classificações de analistas, a Oppenheimer reiterou sua classificação de Desempenho Superior com um preço-alvo de US$ 44,00. A Goldman Sachs retomou a cobertura com classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 33,00, citando uma alta probabilidade de eficácia clínica competitiva para o ensaio FURVENT. A Clear Street também mantém uma classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 32,00, apesar da aprovação de um medicamento concorrente, sunvozertinib, para tratamento de segunda linha. Tanto o firmonertinib quanto o sunvozertinib mostram uma taxa de resposta objetiva de 78,6%, mas o firmonertinib demonstrou uma sobrevida livre de progressão mediana ligeiramente mais longa. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da ArriVent em avançar seus programas clínicos e manter a confiança dos investidores.

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