Calendário Econômico: Guerra tarifária, Super Quarta, PIB dos EUA e payroll
Na terça-feira, analistas da Berenberg rebaixaram as ações da GlaxoSmithKline de Compra para Manter, mantendo um preço-alvo de £16,00. A decisão ocorre após o preço das ações da GSK ter aumentado 25,94% no acumulado do ano, destacando-se como a melhor performance no setor farmacêutico. De acordo com a análise da InvestingPro, o RSI da ação indica território de sobrecompra, potencialmente apoiando a postura cautelosa dos analistas.
Apesar do forte desempenho, as ações da GlaxoSmithKline continuam sendo negociadas aproximadamente 30% abaixo do valor de seus medicamentos comercializados. A análise da InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com um forte rendimento de fluxo de caixa livre de 9%. Os analistas observaram que um início bem-sucedido dos próximos lançamentos de produtos poderia aumentar o interesse dos investidores e mitigar preocupações sobre o vencimento de patentes de HIV em 2028 e além.
Os analistas da Berenberg destacaram o potencial para renovado interesse dos investidores se os lançamentos de produtos da GlaxoSmithKline superarem as expectativas. No entanto, eles antecipam que os investidores podem adotar uma abordagem cautelosa de "mostre-me" antes de se comprometerem mais fortemente com a ação.
A decisão dos analistas de rebaixar a ação reflete uma postura mais conservadora, sugerindo que, embora a empresa tenha mostrado forte desempenho, o crescimento futuro dependerá do sucesso de seus lançamentos de produtos e da resolução de preocupações com patentes a longo prazo.
Em outras notícias recentes, a GSK plc anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aceitou o Pedido de Novo Medicamento para linerixibat, um tratamento investigacional para prurido colestático em pacientes com colangite biliar primária. A decisão da FDA é esperada para 24 de março de 2026, com base em resultados positivos do ensaio de fase III GLISTEN. Enquanto isso, a Spero Therapeutics e a GSK relataram resultados positivos de ensaios de fase 3 para tebipenem HBr, um antibiótico oral para infecções complicadas do trato urinário. O ensaio atingiu seu objetivo primário, e as empresas planejam registrar o medicamento na FDA no segundo semestre de 2025. Além disso, a GSK adquiriu o efimosfermin alfa, um tratamento para doença hepática esteatótica, da Boston Pharmaceuticals por US$ 1,2 bilhão adiantados. O medicamento, em ensaios de fase III, tem lançamento previsto para 2029. Ademais, a FDA aprovou o Nucala da GSK para o tratamento de DPOC eosinofílica, respaldado por ensaios bem-sucedidos de fase III. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da GSK na expansão de seu portfólio de tratamentos em várias áreas terapêuticas.
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