BofA mantém recomendação de compra para ações da Axsome com preço-alvo de $174

Investing.com — Na terça-feira, o analista Jason Gerberry, do BofA Securities, manteve a recomendação de compra para a Axsome Therapeutics (NASDAQ:AXSM) com um preço-alvo de $174,00. Atualmente negociada a $108,51, a análise do InvestingPro sugere que a ação está subvalorizada, com alvos de analistas variando de $115 a $216. Gerberry destacou o forte desempenho do Auvelity (ou AXS-05) no mercado de transtorno depressivo maior (TDM) e seu potencial para expansão no tratamento da agitação em Alzheimer como fatores significativos na avaliação da Axsome.

O analista observou que, embora existam algumas preocupações dos investidores em relação à aprovação da indicação Auvelity-ADA, como a falta de publicação revisada por pares para os ensaios de Fase 3 ADVANCE-1 e questões sobre a visão da FDA sobre estudos de retirada randomizada, ele acredita que a FDA apoia esses estudos e atribui uma probabilidade de 90% de sucesso para a aprovação da ADA.

Olhando para o futuro, Gerberry vê a Axsome como uma "história de execução" com poucos eventos clínicos ou regulatórios de alto impacto esperados nos próximos 12 meses. O foco está no lançamento contínuo e bem-sucedido do Auvelity para TDM e no próximo lançamento do Symbravo para enxaquecas no segundo trimestre de 2025. Após a resolução da propriedade intelectual, ele antecipa que as ações da Axsome se beneficiarão da escassez de ativos psiquiátricos de alto crescimento e clinicamente com risco reduzido, além de um potencial aumento em fusões e aquisições de farmacêuticas de grande capitalização neste setor. Com um forte índice de liquidez corrente de 2,11 e uma capitalização de mercado de $5,27 bilhões, os assinantes do InvestingPro podem acessar 12 insights adicionais sobre a saúde financeira e o potencial de crescimento da AXSM.

Em outras notícias recentes, a Axsome Therapeutics anunciou resultados de seu ensaio de Fase 3 PARADIGM, avaliando o solriamfetol para transtorno depressivo maior (TDM) com sonolência diurna excessiva grave (SDE). Embora a população geral de pacientes não tenha experimentado mudanças significativas, um subgrupo com SDE grave mostrou melhorias notáveis nos sintomas depressivos. A Axsome planeja conduzir um ensaio de Fase 3 especificamente para pacientes com TDM e SDE em 2025. Além disso, o ensaio de Fase 3 FOCUS da Axsome para solriamfetol no tratamento de TDAH relatou uma redução estatisticamente significativa nos sintomas com a dose de 150 mg, embora a dose de 300 mg não tenha alcançado significância estatística. A Piper Sandler manteve a classificação Overweight com um preço-alvo de $148, enquanto a Mizuho Securities aumentou seu preço-alvo para $216, mantendo a classificação Outperform. A Guggenheim também manteve sua classificação de Compra com um preço-alvo de $195, expressando confiança no potencial do medicamento apesar dos resultados mistos dos ensaios. A Axsome planeja estender a pesquisa sobre solriamfetol para pacientes pediátricos, visando apoiar um Novo Pedido de Medicamento para TDAH.

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