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Investing.com — Na terça-feira, o analista da H.C. Wainwright, Joseph Pantginis, aumentou o preço-alvo das ações da BioLineRx (NASDAQ: BLRX) para $26,00, acima dos $9,00 anteriores, mantendo a recomendação de Compra. Atualmente negociada a $2,96 com valor de mercado de $11,45 milhões, a análise da InvestingPro sugere que a ação está subvalorizada, com alvos de analistas variando de $26 a $80. Este ajuste ocorreu após o anúncio dos resultados financeiros do quarto trimestre e do ano fiscal de 2024 pela BioLineRx em 31 de março.
A BioLineRx reportou lucro por ação (LPA) de ($2,21) no quarto trimestre e ($4,62) para o ano completo, superando as estimativas da H.C. Wainwright de ($3,17) e ($5,51), respectivamente. De acordo com dados da InvestingPro, a saúde financeira da empresa está atualmente classificada como FRACA, com um fluxo de caixa livre significativamente negativo de -$30,35 milhões nos últimos doze meses. A empresa encerrou 2024 com $19,6 milhões em reservas de caixa, excluindo os aproximadamente $10 milhões levantados em uma oferta em janeiro de 2025. A administração indicou que esses fundos devem sustentar as operações até o segundo semestre de 2026.
A receita da empresa para 2024 totalizou $28,94 milhões, impulsionada principalmente pela licença Gloria. As vendas do APHEXDA nos EUA atingiram $6 milhões no ano, ligeiramente acima dos $5,8 milhões previstos pelos analistas. Olhando para o futuro, a BioLineRx planeja licenciar novos ativos e avançá-los através de estágios clínicos de prova de conceito. Esta estratégia de desenvolvimento será parcialmente financiada por marcos e royalties de acordos de licenciamento.
Entre as principais atualizações e marcos fornecidos pela BioLineRx estavam a ativação de sites adicionais para o ensaio CheMo4METPANC Fase 2b para Adenocarcinoma Ductal Pancreático (mPDAC), com recrutamento completo de 108 pacientes esperado até 2027. Uma análise interina de futilidade está planejada após 40% dos eventos de sobrevida livre de progressão (PFS). Na área de Doença Falciforme (DF) e terapia gênica, o primeiro paciente foi dosado em um ensaio de Fase 1 avaliando motixafortide para mobilização de células-tronco hematopoiéticas CD34+, um passo crítico no desenvolvimento da terapia gênica para DF.
Adicionalmente, a BioLineRx assinou um acordo de licença exclusiva com a Ayrmid Ltd, empresa controladora da Gamida Cell, para o desenvolvimento e comercialização do APHEXDA (motixafortide) fora de tumores sólidos e em territórios excluindo a Ásia.
O preço-alvo revisado reflete o otimismo do analista após o progresso recente e desempenho financeiro da BioLineRx, bem como suas iniciativas estratégicas futuras. Para insights mais profundos sobre a avaliação e métricas financeiras da BioLineRx, incluindo 13 ProTips adicionais e análise abrangente, visite InvestingPro, onde você encontrará relatórios de pesquisa detalhados e análise especializada.
Em outras notícias recentes, a BioLineRx Ltd. anunciou desenvolvimentos significativos após a aprovação da FDA e lançamento comercial de seu produto, APHEXDA® (motixafortide). A empresa firmou acordos de licenciamento exclusivos com a Ayrmid Ltd. e a Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd. Esses acordos proporcionaram à BioLineRx capital não dilutivo substancial, incluindo um pagamento inicial de $10 milhões da Ayrmid e um pagamento inicial de $15 milhões da GloriaBio. Além disso, a BioLineRx está elegível para potenciais marcos comerciais e royalties de ambos os acordos.
A parceria com a Ayrmid exclui tumores sólidos e Ásia, enquanto a GloriaBio comercializará motixafortide no mercado asiático. O principal acionista da Ayrmid, Highbridge Capital Management LLC, também fez um investimento de capital de $9 milhões na BioLineRx, e o acordo com a GloriaBio incluiu um investimento de capital de $14,6 milhões. Financeiramente, essas transações, juntamente com um financiamento de capital anterior de $10 milhões, devem apoiar as operações da BioLineRx até o segundo semestre de 2026.
A BioLineRx também anunciou um grupamento de ações de 1 para 40 para manter a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, efetivo em 30 de janeiro de 2025. A empresa planeja divulgar seus resultados do quarto trimestre de 2024 em março. O CEO Philip Serlin expressou confiança na capacidade da empresa de criar valor para os acionistas e avançar terapêuticas para câncer e doenças raras.
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