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Na segunda-feira, analistas da H.C. Wainwright mantiveram uma classificação Neutra e um preço-alvo de US$ 13,00 para as ações da Zymeworks (NASDAQ: ZYME). A reiteração segue o anúncio da Zymeworks de que a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China aprovou o zanidatamab para o tratamento de pacientes com câncer de trato biliar HER2-positivo irressecável ou metastático previamente tratado. A empresa, atualmente avaliada em aproximadamente US$ 796 milhões, demonstrou forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 4,71x e mantém mais caixa do que dívida em seu balanço.
A aprovação, que chegou antes das expectativas dos analistas, marca o primeiro anticorpo biespecífico duplo direcionado ao HER2 aprovado para expressão elevada de HER2 na China. Os analistas inicialmente previam que a aprovação ocorreria no segundo semestre de 2025.
A BeOne Medicines Ltd., anteriormente conhecida como BeiGene, Ltd., parceira de colaboração da Zymeworks, obteve a aprovação condicional sob o acordo de licença e colaboração da Ásia-Pacífico com a Zymeworks. A aprovação contínua deste tratamento dependerá da verificação do benefício clínico através de ensaios confirmatórios em andamento.
Apesar das notícias regulatórias positivas, os analistas da H.C. Wainwright mantiveram sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 13,00 para 12 meses, refletindo sua perspectiva cautelosa sobre o desempenho das ações. A análise do InvestingPro sugere que as ações estão atualmente com valor justo, com alvos de analistas variando de US$ 12 a US$ 30. Assinantes podem acessar 7 ProTips adicionais e uma análise abrangente da saúde financeira e perspectivas de crescimento da Zymeworks.
Em outras notícias recentes, a Zymeworks Inc. relatou um aumento significativo na receita do 1º tri de 2025, atingindo US$ 27,1 milhões, acima dos US$ 10 milhões no mesmo trimestre do ano passado. Este aumento foi impulsionado principalmente por pagamentos de marcos de parceiros como GSK e Daiichi Sankyo. Apesar do crescimento da receita, a empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 22,6 milhões, uma melhoria em relação ao prejuízo de US$ 31,7 milhões no 1º tri de 2024. Além disso, a Zymeworks recebeu uma aprovação condicional da Administração Nacional de Produtos Médicos da China para o zanidatamab, um tratamento para câncer de trato biliar HER2-positivo. Esta aprovação, baseada no estudo clínico HERIZON-BTC-01, marca a primeira do tipo na China para este grupo de pacientes. Em termos de atividade de analistas, o TD Cowen iniciou a cobertura da Zymeworks com classificação de Compra, citando o potencial de seus Conjugados Anticorpo-Droga e engajadores de células T multiespecíficos. A empresa destacou o potencial do Ziihera, um produto licenciado para JAZZ Pharmaceuticals e ONCOLOGY VENTURE, de se tornar um blockbuster após sua aprovação em Câncer de Trato Biliar de segunda linha. Os investidores estão monitorando de perto a Zymeworks enquanto ela continua a avançar seu pipeline e buscar marcos regulatórios.
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