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Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 8,00 para a Opus Genetics (NASDAQ:IRD), que atualmente negocia a US$ 1,20, após a parceria estratégica da empresa com a Global RDH12 Alliance. De acordo com dados do InvestingPro, o consenso dos analistas permanece fortemente otimista, com preços-alvo variando de US$ 5,00 a US$ 8,00, sugerindo um potencial de valorização significativo.
A parceria visa avançar no desenvolvimento do programa de terapia gênica da Opus direcionado a mutações genéticas da desidrogenase de retinol 12 (RDH12) que causam perda precoce de visão. O acordo inclui financiamento de até US$ 1,6 milhão para o programa OPGx-RDH12, além de marcos baseados em desempenho. Com uma capitalização de mercado de US$ 71,6 milhões e uma pontuação geral de Saúde Financeira classificada como "Razoável" pelo InvestingPro, a empresa mantém um índice de liquidez corrente sólido de 1,98 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço.
O programa de terapia gênica RDH12 aborda um potencial tratamento para a amaurose congênita de Leber (RDH12-LCA), uma condição que causa perda precoce de visão e cegueira que pode começar na primeira infância. A Opus Genetics espera apresentar um pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) até o final de 2025.
A H.C. Wainwright vê a colaboração como uma validação do apoio dentro da comunidade de doenças retinianas hereditárias (IRD), observando que a Global RDH12 Alliance consiste em grupos de defesa que apoiam IRDs relacionadas ao RDH12.
A firma considera o programa RDH12-LCA como um potencial adicional ao progresso contínuo da Opus com seu programa de fentolamina em parceria com a Viatris, Inc., o ensaio de Fase 1/2 do OPGx-LCA5 e o desenvolvimento de Fase 1/2 para o OPGx-BEST1.
Em outras notícias recentes, a Opus Genetics relatou resultados positivos de seu ensaio VEGA-3 de Fase 3 para a Solução Oftálmica de Fentolamina 0,75%, demonstrando melhorias significativas no tratamento da presbiopia. Os resultados do ensaio mostraram que 27,2% dos pacientes experimentaram melhora na visão de perto sem afetar a visão de longe, em comparação com 11,5% no grupo placebo. Além disso, a empresa anunciou sucesso em seu ensaio LYNX-2 de Fase 3, direcionado ao comprometimento da visão noturna, onde 17,3% dos pacientes tratados alcançaram melhorias notáveis em condições de pouca luz. A Opus Genetics também recebeu o status RMAT da FDA para sua terapia gênica OPGx-LCA5, destinada à Amaurose Congênita de Leber, destacando dados preliminares promissores de ensaios em andamento. Em desenvolvimentos corporativos, a Opus Genetics nomeou Amy Rabourn como diretora financeira interina após a saída do CFO Nirav Jhaveri. Enquanto isso, a Lucid Capital Markets iniciou a cobertura da Opus Genetics com recomendação de compra, citando avanços no pipeline de terapia gênica da empresa. Esses desenvolvimentos refletem o progresso contínuo nos ensaios clínicos e na estratégia corporativa da Opus Genetics.
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