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Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 30,00 para a Tyra Biosciences (NASDAQ:TYRA), representando um potencial de valorização de mais de 200% em relação ao preço atual de US$ 9,57, após o anúncio da empresa de que o primeiro paciente recebeu dose em seu ensaio clínico de Fase 2 do TYRA-300. De acordo com dados do InvestingPro, o consenso dos analistas é altamente otimista, com preços-alvo variando de US$ 28 a US$ 33.
O ensaio de Fase 2, conhecido como SURF302, está avaliando o TYRA-300, um inibidor seletivo de FGFR3, em pacientes com câncer de bexiga não músculo-invasivo de risco intermediário e baixo grau (IR NMIBC) com alterações no FGFR3. O estudo aberto incluirá até 90 pacientes, principalmente nos EUA, com randomização inicial para tratamento com 50mg QD (Coorte 1) ou 60mg QD (Coorte 2). A forte posição financeira da empresa, com um índice de liquidez corrente de 22,78 e mínima relação dívida-patrimônio de 0,02, sugere recursos adequados para apoiar a execução do ensaio.
O desfecho primário do estudo é a taxa de resposta completa no Mês 3, com desfechos secundários incluindo tempo até recorrência, duração mediana da resposta, sobrevida livre de recorrência, sobrevida livre de progressão, segurança e tolerabilidade. Após uma revisão dos dados de eficácia e segurança, os pesquisadores podem avaliar uma coorte de dosagem adicional.
O FGFR3 é um gene frequentemente alterado no IR NMIBC, com aproximadamente 70% dos casos de IR NMIBC de baixo grau apresentando mutações ativadoras, tornando-o um alvo terapêutico potencialmente importante para essa população de pacientes.
A Tyra Biosciences espera divulgar dados iniciais de resposta completa de 3 meses do ensaio no primeiro semestre de 2026, de acordo com a nota de pesquisa da H.C. Wainwright. Embora a empresa atualmente negocie próximo ao seu Valor Justo do InvestingPro, os assinantes podem acessar 7 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes para avaliar melhor a oportunidade de investimento.
Em outras notícias recentes, a Tyra Biosciences anunciou o início de seu ensaio clínico de Fase 2 SURF302 para o TYRA-300, visando o câncer de bexiga não músculo-invasivo de risco intermediário e baixo grau. O ensaio tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança do TYRA-300, com planos de incluir até 90 participantes, principalmente nos Estados Unidos. O desfecho primário é a taxa de resposta completa aos três meses, com desfechos secundários incluindo sobrevida livre de recorrência e segurança. Dados iniciais deste ensaio são esperados para o primeiro semestre de 2026. Além disso, o TYRA-300 será avaliado em acondroplasia pediátrica no próximo estudo de Fase 2 BEACH301, com dosagem prevista para o segundo semestre de 2025.
Em desenvolvimentos relacionados, a Piper Sandler assumiu a cobertura da Tyra Biosciences com uma classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 33. A empresa expressou uma perspectiva positiva sobre o TYRA-300, destacando particularmente sua alta seletividade para FGFR3, o que sugere um perfil potencialmente mais seguro e eficaz em comparação com os tratamentos existentes. A Piper Sandler também destacou os dados promissores do TYRA-300 no tratamento do carcinoma urotelial metastático e seu potencial de expansão para outras condições. O endosso da empresa baseia-se nos dados promissores do medicamento e no potencial de crescimento previsto no tratamento da acondroplasia e do câncer de bexiga não músculo-invasivo.
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