Mizuho mantém recomendação de Outperform para ações da Axsome após revés em estudo

Investing.com — A Mizuho Securities reiterou na terça-feira sua recomendação de Outperform para as ações da Axsome Therapeutics (NASDAQ:AXSM), mantendo um preço-alvo de $216,00. A empresa, atualmente negociada a $109,38 com uma capitalização de mercado de $5,27 bilhões, demonstrou crescimento impressionante com aumento de receita de 42,53% nos últimos doze meses. A decisão segue o anúncio dos resultados preliminares do estudo de Fase 3 PARADIGM do solriamfetol para o tratamento do transtorno depressivo maior (TDM). Embora o estudo não tenha atingido significância estatística na população geral de pacientes, um subgrupo com sonolência diurna excessiva (SDE) grave mostrou maior melhora nos sintomas depressivos.

A Axsome Therapeutics planeja iniciar um novo estudo de Fase 3 focado em pacientes com TDM e SDE, com base nesses resultados. Antes da abertura do mercado na terça-feira, as ações da Axsome mostraram uma leve queda, negociando aproximadamente 2-4% abaixo no pré-mercado. No entanto, os analistas da Mizuho antecipam que qualquer fraqueza no preço das ações após o resultado negativo do estudo será limitada, citando expectativas já modestas para o sucesso do ensaio.

Os analistas da Mizuho permanecem confiantes nas perspectivas de longo prazo da Axsome Therapeutics, destacando o potencial para até quatro novos lançamentos de produtos até o final de 2026. Eles veem a empresa como uma das histórias de crescimento mais promissoras dentro de sua cobertura e sugerem que os investidores considerem aproveitar qualquer fraqueza contínua no preço das ações. Apesar do revés no estudo PARADIGM, a perspectiva positiva da firma sobre a Axsome permanece inalterada.

Em outras notícias recentes, a Axsome Therapeutics relatou resultados promissores do seu ensaio de Fase 3 PARADIGM, avaliando o solriamfetol para transtorno depressivo maior (TDM) com sonolência diurna excessiva (SDE) grave. O ensaio mostrou melhorias significativas nos sintomas depressivos para um subgrupo com SDE grave, levando a planos para um ensaio de Fase 3 dedicado a este subgrupo em 2025. Além disso, o estudo de Fase 3 FOCUS da Axsome sobre solriamfetol para transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) revelou que a dose de 150 mg atingiu seu endpoint primário, embora a dose de 300 mg não tenha mostrado superioridade estatística sobre o placebo.

Analistas responderam positivamente a esses desenvolvimentos. A Piper Sandler manteve uma classificação Overweight com um alvo de $148, vendo potencial no uso do solriamfetol para TDAH. A Mizuho Securities elevou seu preço-alvo para a Axsome para $216, citando otimismo sobre o solriamfetol como um tratamento não estimulante para TDAH e aumentando a probabilidade de sucesso para 75%. A Guggenheim também manteve uma classificação de Compra com um alvo de $195, enfatizando o perfil de segurança do medicamento e seu potencial, apesar dos resultados mistos dos ensaios. Enquanto isso, a BofA Securities manteve uma classificação de Compra com um alvo de $174, focando no forte desempenho do Auvelity da Axsome no mercado de transtorno depressivo maior e seu potencial de expansão para o tratamento da agitação em Alzheimer. Esses desenvolvimentos refletem uma perspectiva cautelosamente otimista entre os analistas em relação à pesquisa em andamento e às perspectivas futuras da Axsome.

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