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Investing.com — Na sexta-feira, a Mizuho Securities ajustou sua posição sobre a Unity Biotechnology Inc (NASDAQ:UBX), rebaixando a classificação das ações da empresa de "Outperform" para "Neutral". A firma também reduziu significativamente o preço-alvo de US$ 6,00 para US$ 1,00. As ações, atualmente negociadas a US$ 0,79, caíram 16,75% na última semana e 22,06% no acumulado do ano, segundo dados do InvestingPro. A revisão segue uma reavaliação do potencial de sucesso do candidato terapêutico UBX1325 da Unity após uma falha técnica no ensaio clínico.
A análise da Mizuho indicou uma diminuição na probabilidade de sucesso (PoS) para o UBX1325, fator-chave por trás do preço-alvo reduzido. Apesar do revés, a Mizuho reconhece que o UBX1325 ainda mantém potencial. Os dados completos de 36 semanas dos ensaios foram descritos como "decentes", sugerindo alguns aspectos positivos da pesquisa.
O rebaixamento reflete a necessidade de um parceiro estratégico para continuar o desenvolvimento do UBX1325, enquanto a Unity Biotechnology navega pelos desafios técnicos que enfrentou. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 13,58 milhões e um EBITDA de -US$ 26,94 milhões nos últimos doze meses, a decisão da Mizuho indica uma perspectiva mais cautelosa sobre as perspectivas de curto prazo da empresa, aguardando mais atualizações sobre planos estratégicos e um caminho claro adiante.
As ações da Unity Biotechnology podem sofrer impacto dessas atualizações à medida que os investidores se ajustam às novas informações. Espera-se que a empresa se concentre em garantir uma parceria que possa apoiar o avanço do UBX1325, dadas as circunstâncias atuais destacadas pela Mizuho. A análise do InvestingPro indica uma pontuação de saúde financeira FRACA de 1,75, com insights adicionais e métricas em tempo real disponíveis para assinantes.
O comentário da Mizuho ressalta a importância de parcerias estratégicas na indústria de biotecnologia, especialmente ao encontrar obstáculos no desenvolvimento. A Unity Biotechnology está agora em um momento crucial onde sua capacidade de atrair a colaboração certa pode ser fundamental para seu sucesso futuro e o desenvolvimento contínuo de seu candidato terapêutico.
Em outras notícias recentes, a Unity Biotechnology, Inc. compartilhou os resultados completos de 36 semanas de seu ensaio clínico de Fase 2b ASPIRE para o UBX1325, um tratamento para edema macular diabético (DME). O ensaio demonstrou que o UBX1325 foi estatisticamente não inferior ao aflibercept, o tratamento líder atual, particularmente em pacientes com DME menos grave. O perfil de segurança do UBX1325 foi favorável, sem eventos adversos significativos relatados. Analistas da H.C. Wainwright mantiveram sua classificação de Compra para a Unity Biotechnology, apesar de reduzirem o preço-alvo de US$ 8,00 para US$ 4,00, refletindo tanto os contratempos quanto o potencial do UBX1325. A Mizuho Securities também reiterou sua classificação Outperform com um preço-alvo de US$ 6,00, enfatizando os benefícios potenciais do medicamento apesar de não atingir o endpoint primário em certos pontos temporais.
Além disso, o Conselho de Administração da UNITY aprovou um plano operacional revisado para reduzir a queima de caixa operacional, que inclui uma redução da força de trabalho e a exploração de alternativas estratégicas, como a venda ou licenciamento de seus ativos. A empresa planeja divulgar os dados completos de 36 semanas para os pacientes restantes no segundo trimestre de 2025. Aproximadamente 40% dos pacientes tratados com UBX1325 não necessitaram de injeções anti-VEGF adicionais até a semana 36, uma descoberta significativa para aqueles anteriormente dependentes de tais tratamentos. O CEO da Unity expressou otimismo sobre o avanço do UBX1325 para estudos de estágio avançado, visando fornecer uma alternativa para pacientes que não respondem adequadamente às terapias existentes.
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