Dólar à vista recua contra o real de olho em PIB e exterior
Investing.com - A H.C. Wainwright reduziu seu preço-alvo para a Alector Inc. (NASDAQ:ALEC) de US$ 10,00 para US$ 5,00, mantendo a recomendação de Compra após resultados decepcionantes em testes clínicos. A empresa, atualmente negociada a US$ 1,61 com capitalização de mercado de US$ 163 milhões, é considerada subvalorizada de acordo com a análise do InvestingPro.
A decisão da firma ocorre após a Alector descontinuar o latozinemab com base em dados do estudo INFRONT-3, que indicaram que o aumento dos níveis de progranulina (PGRN) por si só pode não ser suficiente para retardar a progressão da demência frontotemporal (FTD). Segundo dados do InvestingPro, embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 3,78, enfrenta desafios com rápida queima de caixa e declínio previsto nas vendas deste ano.
A H.C. Wainwright agora considera o estudo de Fase 2 PROGRESS-AD do AL101 (nivisnebart) em doença de Alzheimer inicial como o próximo catalisador crucial, com análise interina esperada para o primeiro semestre de 2026 e conclusão do estudo para o final daquele ano.
A firma observa que a doença de Alzheimer difere fundamentalmente da FTD, com validação genética mais forte ligando polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) do GRN ao risco de Alzheimer e biomarcadores mais padronizados que poderiam revelar tendências clinicamente significativas.
A plataforma ABC da Alector, que demonstrou absorção cerebral 18-32 vezes maior em primatas não-humanos, agora é posicionada como o principal impulsionador de valor a longo prazo da empresa, com programas incluindo AL137, AL050 e ADP064-ABC oferecendo potencial de valorização através de múltiplas vias de desenvolvimento. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Alector, incluindo 8 ProTips exclusivos adicionais, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Alector Inc. e a GSK plc decidiram interromper estudos adicionais do latozinemab para demência frontotemporal associada à mutação do gene da progranulina. Esta decisão segue os resultados do estudo clínico INFRONT-3, que atingiu seu desfecho co-primário de biomarcador, mas não demonstrou benefício clínico na desaceleração da progressão da doença. Diante desses resultados, várias firmas de análise rebaixaram as ações da Alector. A BTIG rebaixou a Alector de Compra para Neutro, citando a falta de efeito do tratamento no estudo. Da mesma forma, o William Blair reduziu sua classificação de Superar para Desempenho de Mercado após o fracasso da Fase III. A Mizuho também rebaixou a ação para Neutro e reduziu seu preço-alvo, refletindo os resultados negativos do estudo. Adicionalmente, o TD Cowen mudou sua classificação de Compra para Manter após os desfechos primários não atingidos no estudo. Esses desenvolvimentos marcam mudanças significativas para a Alector enquanto a empresa navega pelas implicações dos resultados do estudo.
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