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Investing.com - A H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para a LENZ Therapeutics Inc (NASDAQ:LENZ) para US$ 56,00 de US$ 48,00 na segunda-feira, mantendo a classificação de Compra para as ações. A empresa, atualmente avaliada em US$ 813,74 milhões, viu suas ações subirem quase 25% no último ano.
O aumento do preço-alvo segue a aprovação pela FDA do VIZZ (solução oftálmica de aceclidina, 1,44%), a nova terapia tópica da LENZ para presbiopia. A H.C. Wainwright identificou a LENZ como uma de suas principais escolhas para o segundo semestre de 2025. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 20,54, indicando robusta liquidez para apoiar o lançamento de seu produto.
O VIZZ representa um colírio de segunda geração para presbiopia que utiliza um mecanismo diferente dos tratamentos de primeira geração, como o VUITY da AbbVie (solução oftálmica de pilocarpina, 1,25%), que supostamente decepcionou especialistas com sua eficácia, durabilidade e perfil de segurança.
Segundo a H.C. Wainwright, a formulação à base de aceclidina do VIZZ visa a contração do músculo esfíncter da íris em vez do músculo ciliar, potencialmente oferecendo melhor eficácia e durabilidade durante todo o dia sem necessidade de reaplicação, minimizando riscos de dores de cabeça ou complicações retinianas.
A empresa planeja iniciar vendas diretas e marketing para profissionais de cuidados oculares, com amostras disponíveis já em outubro de 2025.
Em outras notícias recentes, a Lenz Therapeutics anunciou que seu colírio para tratamento de presbiopia, VIZZ, recebeu aprovação da FDA. A aprovação marca o VIZZ como o primeiro colírio à base de aceclidina para tratar visão turva de perto em adultos. A Lenz planeja disponibilizar amostras nos Estados Unidos até outubro de 2025, com um lançamento comercial mais amplo previsto para o quarto trimestre do mesmo ano. Adicionalmente, a Lenz Therapeutics reportou um prejuízo no segundo trimestre de US$ 0,53 por ação, enquanto a empresa se prepara para o potencial lançamento comercial de seu colírio à base de aceclidina, LNZ100. O Pedido de Novo Medicamento para o LNZ100 continua no caminho para uma decisão da FDA até 8 de agosto de 2025. A empresa concluiu a contratação e treinamento de uma equipe de vendas de 88 membros para apoiar a comercialização imediata após a aprovação. A Lenz encerrou o trimestre com uma reserva de caixa de US$ 209,6 milhões, que prevê ser suficiente para sustentar as operações até atingir fluxo de caixa positivo pós-lançamento. Esses desenvolvimentos reforçam o posicionamento estratégico da Lenz no mercado de tratamento para presbiopia.
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