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Investing.com - O UBS elevou seu preço-alvo para a Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ:REGN) para US$ 584,00 de US$ 560,00, mantendo a classificação Neutra para a ação. De acordo com dados do InvestingPro, a Regeneron atualmente negocia com um índice P/L de 13,4, sugerindo uma avaliação atrativa em relação ao seu potencial de crescimento. A empresa mantém uma pontuação de saúde financeira "ÓTIMA" de 3,13 em 5.
O aumento do preço-alvo reflete a expectativa do UBS de que a Regeneron superará as estimativas de consenso para sua franquia Eylea no segundo trimestre de 2025. A firma projeta US$ 1,09 bilhão em receita da franquia Eylea, em comparação com a estimativa de consenso de US$ 1,06 bilhão. Com seu próximo relatório de lucros previsto para 1º de agosto de 2025, os investidores podem acessar análises abrangentes através dos relatórios detalhados de pesquisa do InvestingPro, que indicam que a ação está atualmente subvalorizada com base em seu modelo proprietário de Valor Justo.
O analista do UBS, Trung Huynh, especificamente prevê vendas do Eylea 2mg de US$ 763 milhões, aproximadamente US$ 55 milhões acima da estimativa de consenso de US$ 708 milhões. A projeção financeira geral da firma para o segundo trimestre da Regeneron está 2% acima das expectativas de consenso.
Diferentemente do primeiro trimestre de 2025, quando a Regeneron experimentou uma redução de estoque de US$ 120 milhões para o Eylea, a empresa indicou que não são esperadas mudanças significativas de inventário para o segundo trimestre.
Para o Dupixent (Dupi), a estimativa do UBS de US$ 4,24 bilhões está amplamente alinhada com a expectativa de consenso de US$ 4,20 bilhões, sugerindo que a firma vê o principal potencial de alta vindo do desempenho do Eylea, e não de outras linhas de produtos.
Em outras notícias recentes, a Regeneron Pharmaceuticals recebeu aprovação acelerada da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para sua terapia contra câncer sanguíneo, Lynozyfic. Este tratamento é destinado a pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário que passaram por pelo menos quatro linhas anteriores de terapia. A aprovação foi baseada no ensaio LINKER-MM1 de Fase 1/2, que mostrou uma taxa de resposta objetiva de 70%, com 45% dos pacientes alcançando uma resposta completa ou melhor. O Lynozyfic é notável por ser o primeiro anticorpo biespecífico BCMAxCD3 aprovado pela FDA que pode ser administrado a cada duas semanas a partir da semana 14, e potencialmente a cada quatro semanas após 24 semanas de terapia se os pacientes mostrarem melhora significativa.
Em desenvolvimentos relacionados, o TD Cowen reiterou uma classificação de Compra para a Regeneron, destacando as vantagens competitivas do Lynozyfic, como uma alta taxa de resposta completa e um perfil de segurança favorável. Além disso, o JPMorgan manteve sua classificação acima da média para a Regeneron, prevendo vendas do Eylea nos EUA no segundo trimestre ligeiramente abaixo das estimativas de consenso, citando desafios de acessibilidade para pacientes e pressões competitivas. Enquanto isso, a Bernstein reiterou uma classificação de Desempenho Superior para a Regeneron, observando comparações com os dados de Fase 2 da Apogee para um tratamento similar. Esses desenvolvimentos recentes destacam o engajamento ativo da Regeneron no avanço de suas ofertas de tratamento e na navegação das dinâmicas de mercado.
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