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Investing.com - A Stifel manteve sua classificação de "Manter" e preço-alvo de US$ 38,00 para a Exelixis (NASDAQ:EXEL) na segunda-feira, após resultados positivos inesperados do teste STELLAR-303 da empresa. A empresa de biotecnologia, que viu suas ações subirem mais de 80% no último ano e mantém uma Pontuação Piotroski perfeita de 9 de acordo com a InvestingPro, continua demonstrando forte impulso no mercado.
O teste de fase 3 mostrou que a combinação de atezolizumabe e zanzalintinibe demonstrou um benefício estatisticamente significativo na sobrevida global em comparação com o braço de controle regorafenibe em pacientes com câncer colorretal metastático de terceira linha ou posterior.
A Stifel expressou surpresa com o resultado positivo na análise de intenção de tratar, observando que dados anteriores haviam sugerido que a atividade poderia ser limitada a pacientes com RAS do tipo selvagem, enquanto o medicamento de controle regorafenibe havia mostrado atividade preferencial na mesma população de pacientes.
A empresa de pesquisa também destacou que as emendas ao teste haviam aberto inscrições para pacientes independentemente do status de mutação RAS, o que eles esperavam que resultasse em uma grande proporção de pacientes com mutações RAS na linha de base.
O teste agora prosseguirá para a análise de sobrevida global originalmente planejada em pacientes sem metástases hepáticas na linha de base, o que representa o outro endpoint primário duplo do estudo.
Em outras notícias recentes, a Exelixis anunciou resultados positivos de seu teste STELLAR-303, marcando um marco significativo para seu medicamento contra o câncer zanzalintinibe. O teste demonstrou uma melhora estatisticamente significativa na sobrevida global para pacientes com câncer colorretal metastático previamente tratado. Analistas da William Blair mantiveram uma classificação de desempenho superior, citando o sucesso do teste como uma grande oportunidade comercial com potencial de vendas máximas nos EUA estimadas em US$ 875 milhões. A Truist Securities elevou seu preço-alvo para a Exelixis para US$ 55, projetando vendas máximas potenciais excedendo US$ 1 bilhão no cenário de câncer colorretal de terceira linha, pendente de aprovação regulatória. Além disso, a Citizens JMP aumentou seu preço-alvo para US$ 50, destacando o sucesso do teste como o primeiro obstáculo crucial para o zanzalintinibe. Enquanto isso, a H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de compra, observando desenvolvimentos regulatórios positivos na Europa para o medicamento CABOMETYX da Exelixis. O Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos deu uma opinião favorável para o CABOMETYX no tratamento de certos tumores neuroendócrinos. A Comissão Europeia agora revisará esta recomendação, com uma decisão esperada nos próximos meses.
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