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Investing.com - A Truist Securities iniciou a cobertura da Harmony Biosciences Holdings Inc. (NASDAQ:HRMY) com recomendação de compra e um preço-alvo de US$ 48,00 na segunda-feira. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada, com fortes métricas de saúde financeira e uma classificação geral "EXCELENTE".
A firma de pesquisa citou o status de fluxo de caixa positivo da empresa e a receita projetada de aproximadamente US$ 820 milhões a US$ 860 milhões para o ano atual como fatores-chave em sua decisão de classificação. A robusta posição financeira da empresa é evidenciada por sua impressionante margem de lucro bruto de 78% e forte retorno sobre o patrimônio de 25%.
A Truist espera um crescimento contínuo para a franquia Wakix de narcolepsia da Harmony até sua perda de exclusividade, projetando que o ativo gerará mais de US$ 1 bilhão até 2027.
A firma destacou que empresas com fluxos de caixa estáveis são particularmente atraentes no ambiente macroeconômico atual, posicionando a Harmony Biosciences favoravelmente para os investidores.
A Truist também identificou potenciais oportunidades futuras de crescimento para a Harmony, incluindo o gerenciamento do ciclo de vida do Wakix e novas formulações, junto com a expansão do pipeline clínico da empresa. Com um índice de liquidez corrente saudável de 3,67 e mais caixa do que dívida em seu balanço, a empresa parece bem posicionada para financiar essas iniciativas de crescimento.
Em outras notícias recentes, a Harmony Biosciences tem estado ativa com vários desenvolvimentos importantes. A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra para a Harmony Biosciences, destacando a forte posição de caixa da empresa de mais de US$ 600 milhões e os próximos marcos clínicos. A Goldman Sachs retomou a cobertura da empresa com uma classificação Neutra, observando o potencial de proteção de patente do Wakix/pitolisant se estender até o início de 2030 após um acordo com a Novugen. A Mizuho reafirmou sua classificação de Superar, focando no potencial do candidato a medicamento ZYN-002 para a Síndrome do X Frágil, citando o forte otimismo de um especialista e as perspectivas clínicas promissoras do medicamento. Além disso, a Harmony Biosciences anunciou planos para iniciar testes em humanos para seu agonista experimental do receptor de orexina 2, BP1.15205, visando narcolepsia e distúrbios do sono relacionados, com testes esperados para começar no segundo semestre de 2025. Dados pré-clínicos apresentados em uma reunião recente demonstraram efeitos significativos de promoção da vigília em um modelo de camundongo, e a empresa está preparando submissões regulatórias para este candidato a medicamento. A Mizuho também observou os dados pré-clínicos positivos para o BP1.15205, sugerindo que ele poderia se tornar um ativo melhor da categoria, apesar de estar em estágios iniciais de desenvolvimento. Esses desenvolvimentos ressaltam o foco contínuo da Harmony Biosciences no avanço de seu pipeline e na manutenção de uma forte saúde financeira.
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