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FREMONT, Califórnia - A Tivic Health Systems , Inc. (NASDAQ:TIVC), uma empresa de biotecnologia de micro capitalização atualmente negociada a US$ 3,98, anunciou que os acionistas aprovaram propostas-chave necessárias para a transformação estratégica da empresa durante sua assembleia anual realizada em 30 de junho de 2025. De acordo com a análise da InvestingPro, as ações parecem ligeiramente subvalorizadas com base em suas métricas de Valor Justo.
As propostas aprovadas incluem a emissão de ações como pagamento pelo acordo de licença exclusiva mundial da Tivic para Entolimod e Entolasta, que estão sendo desenvolvidos para síndrome aguda da radiação, neutropenia e outras indicações oncológicas e hematológicas. Os acionistas também aprovaram a emissão de ações relacionadas a acordos de financiamento previamente anunciados, ambos exigindo aprovação conforme as regras de listagem da Nasdaq. Os dados da InvestingPro mostram que a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 1,7, embora enfrente desafios significativos com um declínio de receita de -54,5% nos últimos doze meses.
"Estabelecemos uma base sólida para a expansão da Tivic nos mercados biofarmacêuticos", disse Jennifer Ernst, CEO da Tivic, no comunicado à imprensa. Ernst observou que a empresa recebeu "forte interesse dos clientes" nas potenciais aplicações do Entolimod para síndrome aguda da radiação e garantiu direitos exclusivos para seu uso no tratamento da neutropenia, que a empresa afirma ser um mercado projetado para atingir quase US$ 21 bilhões em todo o mundo até 2032.
A empresa também anunciou mudanças na liderança, com Lisa Wolf assumindo permanentemente o cargo de Diretora Financeira após servir como CFO Interina por nove meses. Além disso, Blake Gurfein está deixando o cargo de Diretor Científico após oito anos, mas continuará apoiando o programa de Estimulação do Nervo Vago da empresa como consultor. A análise da InvestingPro indica que a empresa enfrenta desafios operacionais significativos, com uma pontuação fraca de Saúde Financeira de 1,67 e margens de lucro bruto negativas de -22,29%.
A Tivic Health se descreve como uma empresa diversificada de imunoterapêuticos desenvolvendo terapias bioquímicas e bioelétricas. Seu principal candidato a produto, Entolimod, recebeu designações Fast Track e Orphan Drug da FDA para tratamento da síndrome aguda da radiação. O primeiro produto aprovado pela FDA da empresa, ClearUP, foi projetado para tratar dor e pressão sinusal. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 3,5 milhões e um beta de 2,0, os investidores devem observar que a InvestingPro identifica esta como uma ação altamente volátil. Obtenha acesso ao relatório completo da TIVC e a 8 ProTips adicionais com uma assinatura InvestingPro.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Tivic Health Systems.
Em outras notícias recentes, a Tivic Health Systems Inc. relatou um declínio significativo em sua receita do primeiro trimestre de 2025, caindo 79% para US$ 70.000 em comparação ao ano anterior. Apesar da queda na receita, as margens brutas melhoraram de 50% para 72%, principalmente devido a medidas de redução de custos, incluindo uma redução nas despesas de publicidade em 92%. A empresa está no meio de uma transformação estratégica, concentrando-se no desenvolvimento de ativos biofarmacêuticos, particularmente com a aquisição de direitos para o candidato a medicamento Entelimod. Os acionistas aprovaram propostas-chave para a emissão de ações relacionadas a este acordo de licença e outros acordos de financiamento, que são cruciais para a expansão da Tivic nos mercados biofarmacêuticos.
Adicionalmente, a Tivic Health anunciou mudanças na liderança, com Lisa Wolf assumindo permanentemente o cargo de Diretora Financeira e Blake Gurfein passando para uma função de consultor. A empresa também estabeleceu novos prazos para propostas de acionistas para sua Assembleia Anual de 2025, enfatizando a conformidade com a Regra 14a-8 e outros requisitos regulatórios. A Tivic Health garantiu um acordo de financiamento estratégico, que inclui uma parcela de US$ 8,4 milhões para apoiar seus esforços de transformação. A empresa está otimista quanto aos desenvolvimentos futuros, com planos para apresentar um Pedido de Licença Biológica e alcançar marcos importantes ainda este ano.
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